医师资格考试暂行办法
...室,其职责是:(一)制定本地区医师考试考务管理具体措施;(二)负责本地区的医师资格考试考务管理;(三)指导各考点办公室的工作;(四)接收或转发报名息、试卷、答题卡、成绩单等考试资料;向国家医学考试中心...
法规文件人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法
...藏机构应当按照国家规定采取有效的安全防护和医疗保障措施。第二十七条菌(毒)种或样本的国际交流应当符合本办法第十九条的规定,并参照《中华人民共和国生物两用品及相关设备和技术出口管制条例》、《出口管制清单...
法规文件卫生行政执法处罚文书规范
...品等采取临时停止使用、禁止销售、转移、损毁、隐匿等措施的正式文告。封条上应当注明查封日期和期限,并加盖公章。第十八条合议记录,是在案件调查终结后,承办人对案件进行综合分析、审议时记录的文字材料。合议记...
法规文件药品广告审查办法
...,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后,省以上药品监督...
法规文件药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则
...医疗器械存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害,不通知销售者停止销售,不告知消费者停止使用,不主动召回产品,不向食品药品监督管理部门报告,造成严重后果的;(六)药品、医疗器械经营企业发现其销售...
法规文件药品流通监督管理办法
...的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。医疗机构应当将药品与非药品分开存放;中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。第二十七条医疗机构和计划生育技术服务机...
法规文件关于卫生监督体系建设的若干规定
...健全卫生监督工作的运行机制和完善卫生监督工作的保障措施。第四条卫生监督体系建设应当适应社会主义市场经济体制和全面推进依法行政的要求,通过进一步转变职能,严格行政执法,不断提高卫生行政部门依法办事的能力...
法规文件甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...植入性医疗器械临床使用前,医务人员必须将病情、医疗措施、使用器械、医疗风险如实告知患者或其家属,并让患者或其家属签署知情同意书。内容包括:患者的基本情况、产品名称、生产单位、植入医疗器械可能发生的风险...
法规文件;医疗器械药品生产质量管理规范认证管理办法
...者所有主要和一般缺陷的整改情况证明企业能够采取有效措施进行改正的,评定结果为“符合”;(二)有严重缺陷或有多项主要缺陷,表明企业未能对产品生产全过程进行有效控制的,或者主要和一般缺陷的整改情况或计划不...
济南市医疗器械使用管理若干规定
...使用环节中发现不合格的医疗器械,应当采取相应的处理措施并予以记录,不得投入使用。第十八条医疗器械使用单位发生医疗器械质量事故的,应当在24小时内向所在地食品药品监督管理部门和相关行政管理部门报告。医疗器...
法规文件