关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见
...药物供应的实际情况,协调市、县级卫生行政部门,结合医疗机构意见,汇总分析和综合研判后,提出短缺药品品种(含名称、剂型、规格等)和需求数量,会同省级工业和信息化主管部门分别报送卫生部和工业和信息化部备案...
放射防护监督员管理规定
...同位素的生产、经营、运输、储存和使用的放射防护监督检查;(二)负责对射线装置的生产、使用场所的放射防护设施的放射防护监督检查;(三)负责对放射工作人员的放射防护情况监督检查;(四)宣传国家放射防护法规...
法规文件GBZ 98—2020 放射工作人员健康要求及监护规范
...对报告内容负责。5.4职业健康咨询:从事职业健康检查的医疗机构有义务安排专业人员接受放射工作人员对健康检查结果的质疑或咨询,专业人员要如实地向放射工作人员解释检查结果和提出的问题,解释时应考虑放射工作人员...
中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准;法规文件全国医疗机构卫生应急工作规范(试行)
...uwèishēngyìngjígōngzuòguīfàn(shìxíng)基本信息:《全国医疗机构卫生应急工作规范(试行)》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年10月28日国卫办应急发〔2015〕54号发布。《全国医疗机构卫生应急工作规范(试...
部门规章;卫生应急工作规范克罗恩病临床路径(2016年版)
...http://www.cma.org.cn/kjps/jsgf/)发布,供卫生计生行政部门和医疗机构参考使用。请各地卫生计生行政部门指导医疗机构结合实际,细化分支路径并组织实施。同时,要落实以下要求,进一步提高临床路径管理水平和实施效果。一、...
临床路径;2016年版临床路径临床急需药品临时进口工作方案
...且具有明显临床优势的药品。三、申请工作流程:(一)医疗机构应向国家药监局或国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府提出临时进口申请,并按要求提供以下材料:1.医疗机构的机构合法登记文件复印件(如医疗机构执...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理血站管理办法(暂行)
...第八条设置血站,由筹建负责人申请;设置中心血库,由医疗机构法定代表人申请。第九条设置血站应提交设置可行性研究报告,内容包括:(一)申请单位名称、基本情况以及申请人姓名、年龄、简历、身份证号码;(二)拟...
法规文件甲型肝炎临床路径(2016年版)
...http://www.cma.org.cn/kjps/jsgf/)发布,供卫生计生行政部门和医疗机构参考使用。请各地卫生计生行政部门指导医疗机构结合实际,细化分支路径并组织实施。同时,要落实以下要求,进一步提高临床路径管理水平和实施效果。一、...
临床路径;2016年版临床路径国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...公共卫生事件应急所需防治药品的药物临床试验开展监督检查。第六章药品生产的审批与监测第二十三条申请人完成药物临床试验后,应当按照《药品注册管理办法》的有关规定,将相关资料报送国家食品药品监督管理局。第二...
法规文件人体器官移植条例
...等形成亲情关系的人员。第三章人体器官的移植第十一条医疗机构从事人体器官移植,应当依照《医疗机构管理条例》的规定,向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门申请办理人体器官移植诊疗科目登记。医疗机构...
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