世界医学大会赫尔辛基宣言
...这些信息后,医生应获得受试者自愿给出的知情同意,以书面形式为宜。如果不能得到书面的同意书,则必须正规记录非书面同意的获得过程并要有见证。23.在取得研究项目的知情同意时,应特别注意受试者与医生是否存在依...
法规文件GBZ/T 213—2008 血源性病原体职业接触防护导则
...位应按照血源性病原体职业接触风险控制的优先等级制定书面接触控制计划,以消除或者减少劳动者对血源性病原体的职业接触,血源性传染病控制的优先等级参见附录C。4.2.2.1职业接触风险控制计划应包含如下要素:a)对血源...
中华人民共和国国家职业卫生标准重性精神疾病管理治疗工作考核评估方案
...政部门自行确定。每年2月28日前,应将上一年度考评情况书面报送卫生部疾控局。考评结果应通过适当方式予以公布,并作为各级综治委对下一级党委、政府进行考核的重要依据。各市(地、州)按照省级卫生行政部门相关要求...
法规文件药品医疗器械飞行检查办法
...录检查时间、地点、现场状况等;对发现的问题应当进行书面记录,并根据实际情况收集或者复印相关文件资料、拍摄相关设施设备及物料等实物和现场情况、采集实物以及询问有关人员等。询问记录应当包括询问对象姓名、工...
部门规章;药品;医疗器械精神发育迟滞
...非常有限,词汇很少,用单字或短语进行表达,不能理解书面语言或数字、数量和时间概念。日常生活需人照料和指导。成年以后智力水平相当于3~6岁正常儿童。极重度智力发育障碍:极重度智力发育障碍占智力发育障碍的1%...
精神科;疾病;精神障碍;神经发育障碍医疗机构药品质量监督管理办法
...、批号、医疗机构名称等内容。有其他特殊要求的,应当书面说明。第十五条(假劣药及过期失效管理)医疗机构不得使用假药、劣药。(假劣药报告)医疗机构发现假药、劣药的,应当立即停止使用,及时向所在地食品药品监...
法规文件;管理办法医师外出会诊管理暂行规定
...下称会诊医疗机构)的医师会诊,需向会诊医疗机构发出书面会诊邀请函。内容应当包括拟会诊患者病历摘要、拟邀请医师或者邀请医师的专业及技术职务任职资格、会诊的目的、理由、时间和费用等情况,并加盖邀请医疗机构...
法规文件食品药品行政处罚程序规定
...辖请示后,应当在10个工作日内作出指定管辖的决定,并书面通知下级部门。第十三条食品药品监督管理部门发现案件不属于本部门管辖的,应当及时移送有管辖权的食品药品监督管理部门或者相关行政管理部门处理。受移送的...
部门规章X线乳腺摄影检查技术
...压迫正确,在检查开始前,放射技师与病人间建立融洽的医患关系,解释压迫会引起不适。但不会疼痛,压迫会大大提高检查的质量。2.乳腺摄影应在病人的乳房最不敏感期(即月经前期或月经期之外)进行。3.乳腺照片的标记...
医疗技术名;手术出境水生动物检验检疫监督管理办法
...,根据下列情况在5日内作出受理或者不予受理决定,并书面通知申请人:(一)申请材料存在可以当场更正的错误的,允许申请人当场更正;(二)申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5日内一次书面告知申...
法规文件;管理办法