醋酸甲地孕酮分散片
...体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄,消除相半衰期为32....
药品说明书;抗肿瘤类醋酸甲地孕酮胶囊
...体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄,消除相半衰期为32....
药品说明书;抗肿瘤类醋酸甲地孕酮分散片
...体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄,消除相半衰期为32....
药品说明书复方酮康唑软膏
...迅速,具有较强的毛细血管收缩作用及抗炎作用。【药代动力学】酮康唑在健康志愿者胸、背和臀部皮肤涂抹1次,72小时内血中未检出(低于5ng/ml的检测限)。丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收,主要在肝脏代谢,经肾脏...
药品说明书醋酸甲地孕酮胶囊
...体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄,消除相半衰期为32....
药品说明书卡巴匹林镁散
...用,尤其是血药浓度300mg/ml时凝血酶原时间延长;⑨血清胆固醇测定:用量每天超过5g时血清胆固醇可降低;⑩血清甲状腺素(T4)及三碘甲状腺素(T3)测定:当应用放射免疫法测定及应用大剂量本品时可得较低结果;血钾测...
药品说明书硝酸异山梨酯片
...。毒理学:动物实验未观察到致癌和致突变现象。【药代动力学】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度(F)约25%,口服30%,舌下40%~60%,肝脏首过效应明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时,一次用药作用持续2~4小时。吸收后...
药品说明书复方酮康唑乳膏
...霉素属氨基糖苷类抗生素,外用可治疗局部感染。【药代动力学】酮康唑在健康志愿者胸、背和臀部皮肤涂抹1次,72小时内血中未检出(低于5ng/ml的检测限)。丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收,主要在肝脏代谢,经肾脏...
药品说明书萘普生栓
...炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】直肠给药吸收迅速,血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢,经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。【适应症】用于治疗风湿性和类风...
药品说明书硝酸异山梨酯缓释胶囊
...验未观察到致癌和致突变现象。致癌和致突变现象【药代动力学】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度约25%,肝脏首过代谢明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时。吸收后的分布容积为2~4L/kg,清除率为2~4L/min,半衰期约1小时...
药品说明书