紫茉莉种子化学成分的研究
...中分离到3个化合物,它们的结构分别被鉴定为:5,7,3’-三羟基-4’-甲氧基黄酮(1),4’,5,7-三羟基黄酮(2),豆甾醇(3)。结论化合物1,2首次从该植物中分离得到。【关键词】紫茉莉;化学成分StudiesofchemicalconstituentsoftheseedsofMirabilisjalapaYAN...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第7期戒毒药物或成“抗癌明星”
...研究人员发现,美沙酮——一种有效的合成麻醉药,不像吗啡或海洛因那样容易让人上瘾,在戒毒治疗中被用作这些毒药的替代品——能够破坏对化学疗法具有抗性的癌细胞,同时又不会对健康细胞造成影响。但是一个最关键的...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关机械通气集束化治疗
...类止痛药(1)需要静脉应用阿片类止痛药,首选芬太尼、氢吗啡酮和吗啡。(2)急性快速止痛,首选芬太尼。(3)血流动力学不稳定或肾功能不全首选芬太尼、氢吗啡酮。(4)间断治疗首选氢吗啡酮和吗啡。4.1.2NSAID或对乙酰氨基酚常用...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第8期肿瘤患者在将鸦片类镇痛药芬太奴改为美沙酮后的疗效评定
...后给予美沙酮。美沙酮的初始剂量主要依据芬太奴/口服吗啡(1:100)和口服吗啡/美沙酮(5:1或10:1)的两步转换而定。结果表明,转换用药后有80%的机体疼痛患者达到了完全镇痛的效果,20%患者部分有效。神经痛患者的镇痛...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关癌症患者需防范阿片类止痛药的不良反应
...难点。用于癌症三阶梯止痛治疗可选用的阿片类止痛药有吗啡、羟考酮、芬太尼和美沙酮等。 阿片类止痛药的不良反应与多种因素有关,如个体差异、年龄因素、肝肾功能、药物剂量、药物相互作用等,而与阿片药物的种类...
药品天地;专业药学;药品不良反应我院门诊麻醉性镇痛药利用分析
...。哌替啶的镇痛强度较吗啡弱(为吗啡的1/8);代谢产物去甲哌替啶的半衰期长(为原药的4倍),体内易蓄积,产生中枢神经兴奋,出现肌阵挛和震颤等症状;其剂型少,注射易引起局部炎症、组织硬化。反复使用,肌肉组织...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第10期瓜蒌薤白白酒汤改善心肌缺血研究概况
...。挥发油主要是二甲基三硫醚、甲基丙烯基三硫醚、甲基烯丙基三硫醚和甲基内基三硫醚等硫醚类化合物[15]。分离鉴定了N-香豆酰酪胺有抗人体血小板凝集作用[16]。分离鉴定了薤白甙A-L等呋甾皂甙,异菝契皂甙元-3-O-B-D-吡...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第14期我院麻醉药品使用情况调查分析
...时间短,毒副作用大,作用强度弱,其产生的毒性代谢物去甲哌替啶在体内蓄积引起神经广泛中毒症状,反复注射时会引起肌肉组织重度纤维化,WHO不主张用于癌痛患者及长时间用药患者[1],但我院用于癌痛患者也占了较大...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第5期;药物与临床生物物理所等揭示羟甲基化DNA的特异识别机制
...白的存在(5hmCspecificreader)。5hmC是Tet蛋白介导的DNA主动去甲基化过程的第一步反应产物,丰度远高于其他两种中间产物(5fC、5caC)。高分辨率的基因组测序显示5hmC分布在基因调节区域,作为一种稳定的表观遗传学标记,在细胞...
医药经济;生物技术;技术要闻灯盏花素的药理作用研究进展
...究灯盏花素舒张血管的机制。结果[9]表明灯盏花素对去甲肾上腺素的收缩反应呈剂量依赖性的松弛作用,与内皮无关,也不受普萘洛尔影响。灯盏花素能拮抗去甲肾上腺素诱发的依外钙与依内钙的双相反应,而且对后者的抑...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第8A期