石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...部门负责本辖区内的药品医疗器械使用的监督管理工作。卫生、工商行政管理、质量技术监督管理等部门在各自的职责范围内负责与药品医疗器械使用相关的工作。第五条药品医疗器械使用单位应当具备下列条件:(一)具有依...
法规文件;管理办法医疗机构药品质量监督管理办法
...见稿)第一章总则第一条(立法目的及依据)为配合医药卫生体制改革,积极推进国家基本药物制度,加强医疗机构药品质量监督管理,保障人体用药安全、有效、合理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管...
法规文件;管理办法北京中医药重点学科管理办法
...总则第一条为实现北京在二十一世纪达到国际大城市医疗卫生先进水平的目的,必须加强中医药领域重点学科建设与发展,进一步提高本市中医药科学技术水平和防病治病能力,大力促进中医药科技进步及学术水平的提高,为此...
中华人民共和国传染病防治法
...造成传染病扩散的场所。上级人民政府接到下级人民政府关于采取前款所列紧急措施的报告时,应当即时作出决定。紧急措施的解除,由原决定机关决定并宣布。第四十三条甲类、乙类传染病暴发、流行时,县级以上地方人民政...
法规文件;传染病医疗质量安全事件报告暂行规定
...ogàozànxíngguīdìng《医疗质量安全事件报告暂行规定》由卫生部于2011年1月14日(卫医管发〔2011〕4号)印发,自2011年4月1日起施行。《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》(卫医发〔2002〕206号)同时废止。医疗质量安...
法规文件非医用加速器放射卫生管理办法
...,都必须遵守本办法。第三条生产、使用加速器必须具备卫生防护设施和采取必要的卫生预防措施,保证安全,并严格执行个人剂量限值规定。第四条国家对加速器的新建改建扩建工程、建造后的生产、使用及其职业性放射工作...
法规文件突发事件紧急医学救援“十四五”规划
...划》由国家卫生健康委于2022年12月31日《国家卫生健康委关于印发突发事件紧急医学救援“十四五”规划的通知》(国卫医急发〔2022〕35号)印发。发布通知:国家卫生健康委关于印发突发事件紧急医学救援“十四五”规划的通...
词条;突发事件紧急医学救援药品注册管理办法
...nfǎ《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。第一章总则第一条为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以...
法规文件咖啡因管理规定
...过,自2001年5月1日起施行。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《咖啡因管理规定》废止和失效.第一章总则:第一条为加强对咖啡因的监督管理,保证医疗、科研、工业生产和出口需要,防止流入非法渠道,根据《...
法规文件禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定
...日原国家计生委、原卫生部、原国家药品监管局公布的《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》同时废止。发布通知:禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定国家卫生和...
法规文件;部门规章