关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为贯彻实施《药品管理法》,推动药品分类管理制度的实施,2002年我局将继续加快非处方药品的遴选工作。经研究,现将有关工作事项通知如下:一、我局将在2002年基本上完成地方标准...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于公布化学药品地标升国标品种第六批换发药品批准文号目录的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 按照国家药品监督管理局《关于做好统一换发化学药品地标升国标品种药品批准文号工作的通知》(国药监注〔2002〕386号)的安排,根据省级药品监督管理局报送的资料,现公布化...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于公布化学药品地标升国标品种第五批换发药品批准文号目录的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 按照国家药品监督管理局《关于做好统一换发化学药品地标升国标品种药品批准文号工作的通知》(国药监注〔2002〕386号)的安排,根据省级药品监督管理局报送的资料,现公布化...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于贯彻执行《互联网药品信息服务管理办法》有关问题的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为加强对互联网药品信息服务的监督管理,根据《行政许可法》的有关规定,我局发布了《互联网药品信息服务管理办法》(国家食品药品监督管理局令第9...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告关注药品不良反应
...规建设、机构、管理和技术等多方面进行加强和完善。在全国各级食品药品监管部门和卫生主管部门的协作下,全国药品不良反应报告和监测工作已呈现迅速发展的局面。虽然我国药品不良反应监测体系的基本框架已初见端倪,...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第3期关于加快GSP认证步伐和推进监督实施GSP工作进程的通知
...当前我国药品监督管理所面临的形势和任务提出的。九届全国人大二十次会议修订通过的《药品管理法》即将正式施行,贯彻落实新修订的《药品管理法》将成为药品监督管理工作的头等大事;整顿和规范药品市场经济秩序、打...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《药品经营质量管理规范认证管理办法》的通知
...书的监督管理过程。第三条国家食品药品监督管理局负责全国GSP认证工作的统一领导和监督管理;负责与国家认证认可监督管理部门在GSP认证方面的工作协调;负责国际间药品经营质量管理认证领域的互认工作。第二章组织与实...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于公布化学药品地标升国标品种第三批换发药品批准文号目录的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:按照我局《关于做好统一换发化学药品地标升国标品种药品批准文号工作的通知》(国药监注〔2002〕386号)的安排,根据省级药品监督管理局报送的资料,现公布化学药品地标升国标品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《出具“药品销售证明书”若干管理规定》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 随着我国对外贸易的不断扩大,药品的出口也在逐年增加。在药品出口的过程中,按照国际贸易惯例,进口国的药品监督管理部门及进口商要求我国出口药品企业提供由政府主管部门...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规我院有效期药品的管理模式
【摘要】通过描述失效药品对人体危害,引出加强有效期药品管理的重要性,结合我院的实际谈了药品有效期管理的一些方法及成效,并对药品有效期的计算机管理进行如下探讨。 医院药品在管理中,为确保药品质量及用药...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第19期;医院管理