脊髓血管病
...的肢体瘫痪;表现为分离性感觉障碍,病损以下痛、温觉缺失而位置震动觉存在。以胸段较为常见。不全性脊前动脉闭塞可出现感觉异常,仅有轻度瘫痪和膀胱直肠功能异常。脊髓后动脉闭塞常因侧枝循环良好而出现轻微的神经...
求医问药;疾病手册;神经病学七十味珍珠丸联合银杏叶注射液治疗腔隙性
...,加强护理,防止并发症。1.2.2疗效评定标准神经功能缺失按改良爱丁堡斯堪的那维亚评分法,最高45分,最低0分。0-15分为轻度神经功能缺失;16-30分为中度;31-45分为重度。生活能力状态分级:0级为能恢复工作或操持家务;...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药特殊细胞可在中风后保护大脑
...以及感觉运动功能失常。这些细胞的保护作用在淋巴细胞缺失的小鼠中也得到了证明——与注射了Treg细胞的小鼠相比,注射了CD4+CD25-细胞的小鼠在大脑中动脉永久性梗塞后,梗塞的面积更大。对Treg细胞耗尽的小鼠的缺氧缺血性...
行业资讯;临床快报;神经科浙大专家要把基因科学逐步用于临床
...,发现当中一个染色体上有一段缺失;另外三位小病人有先天性小眼睑裂,经过检测,也都发现了基因的变异。至于疾病是如何发生的,基因是如何起作用的,还要做进一步的分析。”作者:
行业资讯;临床快报;遗传与基因组武汉发现罕见先天性肾上腺皮质增生患者
...12月6日电(记者黎昌政)武汉协和医院日前发现罕见的“先天性肾上腺皮质增生”患者,两姐妹同时患有的这种疾病是由于家族基因缺陷引起的。经医学检索,此病的医学报道全球不足150例。 来自河南驻马店的王某两年前在...
行业资讯;临床快报;内分泌代谢武汉市发现罕见的先天性肾上腺皮质增生病例
2006年12月11日新华网12武汉协和医院日前发现罕见的“先天性肾上腺皮质增生”患者,两姐妹同时患有的这种疾病是由于家族基因缺陷引起的。经医学检索,此病的医学报道全球不足150例。来自河南驻马店的王某两年前在一...
行业资讯;临床快报;内分泌代谢武汉发现先天性肾上腺皮质增生患者
据新华社讯武汉协和医院日前发现罕见的“先天性肾上腺皮质增生”患者,两姐妹同时患有的这种疾病是由于家族基因缺陷引起的。经医学检索,此病的医学报道全球不足150例。 来自河南驻马店的王某两年前在一次跳皮筋中...
行业资讯;临床快报;内分泌代谢山东大学泰山学者Nature子刊新文章
...)小鼠以及apoE和腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1(AMPK-α1)亚基双缺失的小鼠(Apoe−/−;Prkaa1−/−小鼠)中急性注入血管紧张素II(AngII)或香烟烟雾中的主要成分尼古丁可显著增高腹主动脉瘤的发病率。与之相反,apoE和AMPK-α2缺...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关[附]:高血压
...也是多基因决定的。其表现是多方面的。例如肾脏排钠的先天性缺陷,细胞膜的先天性功能异常和血管平滑肌对加压物质的敏感性高等,今分述如下: (1)肾先天性排钠缺陷:在同样大量摄取食盐的条件下,对盐敏感鼠发...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理生理学远距离调控元件与遗传性疾病
...控特异性转录因子和发育信号分子基因的元件异常导致的先天性发育畸形。按照发病分子机理的不同,可将相关疾病划分为如下3类:3.1位置效应与遗传病自1995年首次在果蝇中发现染色体结构畸变导致的基因转录异常以来,陆续...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2006年第1卷第2期