盐酸恩丹西酮二水合物
...时不良反应的发生率会增加。6.昂丹司琼应30℃以下避光保存。7.静注速度须缓慢。昂丹司琼的不良反应:1.肝功损害:由于昂丹司琼经肝脏代谢,对中度及高度肝功不良及年老体弱者每天用药剂量不应超过0.15mg/kg,同时应注意肝...
国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...监控装置,以监控取药及回收药品等行为。相关监控视频保存期限原则上不少于180天。麻精药品的使用及回收管理要做到日清日结、账物相符。对癌痛等需长期门诊使用麻精药品的慢性病患者,应当通过信息化或建立门诊病历等...
法规文件;通告公告流动人口计划生育管理和服务工作若干规定
...婚育证明》,督促未办理《婚育证明》的流动人口在规定期限内补办;(二)建立已婚育龄流动人口登记制度,及时掌握流动人口生育变动信息;(三)将流动人口计划生育工作纳入城市社区或村(居)民委员会计划生育宣传教...
法规文件乳品质量安全监督管理条例
...名、单次收购量、生鲜乳检测结果、销售去向等内容,并保存2年。第二十三条县级以上地方人民政府价格主管部门应当加强对生鲜乳价格的监控和通报,及时发布市场供求信息和价格信息。必要时,县级以上地方人民政府建立...
法规文件医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...储存条件、方法;(十)限期使用的产品,应当标明有效期限;(十一)产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。第八条医疗器械标签、包装标识一般应当包括以下内容:(一)产品名称、型号、规格;(二)生产企...
部门规章;医疗器械医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...验的要求,应定期校验,并有合格标志。校验记录应至少保存一年。第三十一条建立设备管理的各项规章制度,制定标准操作规程。设备应由专人管理,定期维修、保养,并作好记录。第五章物料第三十二条制剂配制所用物料的...
法规文件预防接种异常反应鉴定办法
...接种单位、疫苗生产企业应当根据要求,分别提供由自己保存或者掌握的上述材料。负责组织鉴定的医学会因鉴定需要可以向医疗机构调取受种者的病程记录、死亡病例讨论记录、会诊意见等病历资料。第十六条有下列情形之一...
法规文件新型冠状病毒感染不同风险人群防护指南
...委员会、村民委员会进行登记并进行医学观察,医学观察期限为离开疾病流行地区后14天。医学观察期间进行体温、体征等状况监测,尽量做到单独居住或居住在通风良好的单人房间,减少与家人的密切接触。三、居家隔离人员...
新型冠状病毒;新型冠状病毒肺炎;疾病预防控制;法规文件骨折延迟愈合
...是指骨折经治疗后,已超过同类骨折正常愈合所需的最长期限,骨折端仍未连接愈合的疾病。骨折延迟愈合并不等于不愈合,我们只要找到造成骨折延迟愈合的原因,积极对症治疗,骨折还是能够愈合的。疾病描述:骨折经过治...
中医学;中医骨伤科;中医病名;中医诊断学;疾病;骨与创伤科单采血浆站管理办法
...更改处签名。血浆采集、检测和供浆的原始记录应当至少保存10年,法律、法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行。第三十六条单采血浆站应当保证所采集的血浆均进行严格的检测。第三十七条血浆采集后必须单人份冰冻...
法规文件