盐酸多巴胺注射液
...、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。【药代动力学】口服无效,静脉滴入后在体内分布广泛,不易通过血-脑脊液屏障。静注5分钟内起效,持续5~10分钟,作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化...
药品说明书妥布霉素氯化钠注射液
...细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】妥布霉素口服不吸收,一次肌注后30~90分钟可达血药峰浓度,有效血液浓度约持续6~8小时,一次肌注本品1mg/kg和1.5mg/kg,血药峰浓度分别可达4mg/ml和4~8mg/ml。...
药品说明书硫酸小诺霉素注射液
...只仅有少数耳蜗毛细胞坏死(分别为10,10,17个)。【药代动力学】本品肌内注射吸收良好。肌内注射本品60mg和120mg,血药峰浓度(Cmax)分别为(4.67±1.00)mg/L和(9.60±3.86)mg/L,达峰时间(tmax)分别为0.67小时和0.75小时,血消...
药品说明书注射用头孢噻吩钠
...为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。其结构式为:分子式:C16H15N2NaO6S2分子量:418.43【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末。【药理毒理】本品为第一代头孢...
药品说明书;抗感染药富马酸比索洛尔胶囊
...大鼠的乳汁中可以监测到本品(在小于2%的剂量)。【药代动力学】口服本品10mg后的绝对生物利用度大约是80%,其吸收不受食物影响。吸收后进入组织,以肺、肾、肝内含量最高。它的首过代谢大约是20%。血清蛋白结合近似30%。...
药品说明书注射用依他尼酸钠
...ZhusheyonɡYitɑnisuɑnnɑ本品化学名称为:[4-(2-亚甲基-1-氧代丁基)-2,3-二氯苯氧基]乙酸钠。结构式:分子式:C13H11Cl2NaO4分子量:325.12【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】1.对水和电解质排泄的作用。能增加...
药品说明书硫酸妥布霉素注射液
...细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液,其中5%~15%再分布到组织中,在肾皮质细胞中蓄积。本品可穿过胎盘。分布容积(Vd)为0.26L/kg。尿液中...
药品说明书注射用硫酸妥布霉素
...细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液,其中5%~15%再分布到组织中,在肾皮质细胞中蓄积。本品可穿过胎盘。分布容积(Vd)为0.26L/kg。尿液中药...
药品说明书依他尼酸片
...主要成份:依他尼酸。其化学名称为:[4-(2-亚甲基-1-氧代丁基)-2,3-二氯苯氧基]醋酸。结构式:分子式:C13H12Cl2O4分子量:303.14【性状】本品为白色片。【药理毒理】(1)对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙...
药品说明书依他尼酸片
...名称为:主要成分:依他尼酸化学名称:[4-(2-亚甲基-1-氧代丁基)-2,3-二氯苯氧基]醋酸。其结构式为:分子式:C13H12Cl2O4分子量:303.14【性状】本品为白色片。【药理毒理】同呋噻米。(1)对水和电解质排泄的作用。能增加水、...
药品说明书;利尿药及脱水类