-
注射用硫酸卷曲霉素
...【药代动力学】本品口服不吸收，须注射给药。本品在尿中浓度甚高，也可穿过胎盘，但不能透入脑脊液。肌注1g后1～2小时达血药峰浓度（Cmax），为20～40mg/L。血消除半衰期（t1/2b）为3～6小时。本品主要经肾小球滤过以原形排...
药品说明书 -
司莫司汀胶囊
...为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应，这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复，这有助于抗癌作用。本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。...
药品说明书 -
司莫司汀胶囊
...为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应，这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复，这有助于抗癌作用。本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。...
药品说明书；抗肿瘤类 -
乳酸钠溶液
...色的澄明黏稠液体。【药理毒理】人体在正常情况下血液中含有少量乳酸，主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被转化为糖原或丙酮酸，或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳。因...
药品说明书；糖类、盐类与酸碱平衡类 -
来氟米特片
...生。【药代动力学】本品口服吸收迅速，在胃肠粘膜与肝中迅速转变为活性代谢产物A771726（M1），口服后6～12小时内A771726的血药浓度达峰值，口服生物利用度（F）约80%，吸收不受高脂肪饮食影响。单次口服50mg或100mg后24小时，...
药品说明书 -
乳酸钠溶液
...色的澄明黏稠液体。【药理毒理】人体在正常情况下血液中含有少量乳酸，主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被转化为糖原或丙酮酸，或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳。因...
药品说明书 -
锝[99mTc]植酸盐注射液
...】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-植酸盐在血液中与钙离子螯合，形成不溶性99mTc-植酸钙胶体颗粒，直径20～40nm，由网状内皮系统从血中清除，90%聚集在肝脏的枯否细胞内，2%～3%进入脾，8%进入骨髓。因此可使肝显像，...
药品说明书 -
蚓激酶胶囊
...：YinjiMeiJiaonang本品主要成份为：由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得的含酶复合物。【性状】本品为肠溶胶囊，内含微黄色粉末。【药理毒理】蚓激酶是一种蛋白水解酶。动物试验表明本品具有溶解家兔肺动脉血栓的作用，...
药品说明书 -
烟酸片
...利用；通过抑制极低密度脂蛋白（VLDL）的合成而影响血中胆固醇的运载，大剂量可降低血清胆固醇及甘油三酯浓度。烟酸有周围血管扩张作用。【药代动力学】胃肠道吸收。口服后30～60分钟血药浓度达峰值，广泛分布到各组织...
药品说明书 -
美司那注射液
...异环磷酰胺的毒性代谢产物相结合，形成非毒性产物自尿中迅速排出体外，预防在使用上述抗癌药物时引起的出血性膀胱炎等泌尿系统的损伤。因本品排泄速度较环磷酰胺、异环磷酰胺及其代谢产物快，故应重复用药。【药代动...
药品说明书；抗肿瘤类