双氯芬酸钾胶囊
...作用强于阿司匹林和消炎痛等。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬...
药品说明书甲磺酸酚妥拉明分散片
...甲磺酸酚妥拉明有致畸或胚胎毒性。【药代动力学】本品口服40mg,30分钟后起最大作用,持续3~6小时。药物主要由肝脏代谢,大约有13%的药物以原形从尿中排出。【适应症】用于勃起功能障碍的治疗。【用法用量】口服:每次4...
药品说明书布洛芬缓释片
...品为布洛芬的缓释剂型,能使药物在体内逐渐释放,单次口服600mg,(3.6±0.7)小时血药浓度达到峰值,血药浓度峰值(Cmax)为(24.7±4.6)mg/L,血药浓度波动较小,布洛芬的血清浓度说明本品无药物蓄积的倾向。本品在肝内代谢,...
药品说明书特非那定片
...物和无活性的去烃基物。基羧酸代谢物具有抗组胺活性,口服后半小时内即在血浆中出现,2.5小时血药浓度达峰值平均263ng/ml,有效浓度可持续12小时以上。本品主要以代谢物形式(60%)经胆汁随粪便排泄,尚有40%代谢物由尿排...
药品说明书羟基脲片
...用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小时从血中消失,可透过血脑脊液屏障,CFS中Tmax为3小时,20%在肝内代谢,80%由尿排出。【适应症】1、慢性粒细胞白血病(CML)有效,...
药品说明书;抗肿瘤类维生素AD滴剂(胶囊型)
...偻病、夜盲症及小儿手足抽搐症。【规格】【用法用量】口服。将软囊滴嘴开口后,内容物滴入婴儿口中(开口方法:建议采用将滴嘴在开水中浸泡30秒,使胶皮融化);有吞服能力的儿童、孕妇及乳母可直接吞服。一次1粒,一...
药品说明书注射用琥珀氯霉素
...肝内水解释放出氯霉素,肌内注射吸收慢,血药浓度仅为口服等量氯霉素的一半,1/3为无活性的酯化物,静注后平均血药浓度与口服氯霉素相近。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度高,其余依次为肺...
药品说明书;抗感染药氯屈膦酸二钠胶囊
...接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%--2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨...
药品说明书布洛芬干混悬剂
...次使用前加凉开水,振摇,至60毫升刻度线。临用前摇匀口服。成人及12岁以上儿童一次15-20毫升,一日3-4次。24小时不超过4次。12岁以下小儿用量见下表:年龄(岁)体重(公斤)一次用量(毫升)次数2-312-143若发热或疼痛不缓...
药品说明书阿法骨化醇胶囊
...,增加神经肌肉协调性,减少跌倒倾向。【药代动力学】口服经小肠吸收后在肝内经25羟化酶作用转化为1,25-(OH)2D3。现知成骨细胞也表达25羟化酶mRNA,也可将1-a-OH-D3转化为活性形式。转化后的血1,25-(OH)2D3高峰出现于用药后8~12小...
药品说明书