麦普安
...理作用:甲羟孕酮为作用较强的孕激素,无雌激素活性。口服或注射后在体内适量内源性雌激素基础上,可将增生期子宫内膜转变为分泌期内膜,为受精卵植入做准备。其孕激素活性于皮下注射时为黄体酮的20~30倍,口服时为...
法禄达
...理作用:甲羟孕酮为作用较强的孕激素,无雌激素活性。口服或注射后在体内适量内源性雌激素基础上,可将增生期子宫内膜转变为分泌期内膜,为受精卵植入做准备。其孕激素活性于皮下注射时为黄体酮的20~30倍,口服时为...
精液不液化
...煎两次分2次服,每日1剂。2、中成药(1)知柏地黄丸,口服,每次9克,每日3次,开水冲服。(2)大补阴丸,口服,每次9克,每日3次,开水冲服。3、单方验方:液化续嗣汤(谭凤森验方)处方:知母12克,生、熟地黄各12克,...
中医学;中医男科;疾病砜水杨酸氢吡咯
...利的药代动力学:舒托必利自胃肠道吸收,在肝脏代谢,口服后72h,由尿液中排泄88%。舒托必利的适应证:用于控制急性精神病急症,如突发激动、攻击性行为和精神分裂症。舒托必利的禁忌证:舒必利注意事项:(尚不明确)...
喜克溃
...者禁用。剂量:在服用米非司酮40~48小时后,单次饭前口服米索前列醇600μg。标示量:类别:终止早孕药。与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天的早期妊娠。制剂:在服用米非司酮40~48小时后,单次饭前口服米索前...
左舒必利
...。2.左舒必利注射液:25mg/1ml;50mg/1ml。3.左舒必利滴剂(口服):2.5g/100ml。遮光,密闭保存。左舒必利的药理作用:左舒必利系苯甲酰胺衍生物,为舒必利的左旋对映异构体,具有生物活性,能阻断多巴胺受体而产生抗精神病、...
神经系统药物;抗抑郁药;其他抗抑郁药物;药物戊四硝酯
...戊四硝酯的药理作用:硝酸甘油戊四硝酯的药代动力学:口服后15~60min血药浓度达峰值,0.5~1.5h起效,与硝酸甘油相比,其作用缓慢而持久,可持续3~5h,其缓释剂型作用时间更长可持续12h,在肝脏广泛代谢,主要经肾从尿中...
循环系统药物;抗心绞痛药物;硝酸酯类药;药物伐地西卜
...X-2抑制剂,作用参见塞利西卜。伐地西卜的药代动力学:口服可吸收,约3h可达血药峰值。与食物同进,达峰时间会延后1~2h。口服的生物利用度约为80%。伐地西卜主要通过P450CYP3A4,2C9代谢,约70%以代谢物随尿排出。消除t1/2为8...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物磺斯安
...碳酸酐酶抑制剂,对小发作以外的多数类型癫痫均有效。口服易吸收,常与其他抗癫痫药合用。治疗中最常见的毒性作用有感觉异常、共济失调和厌食。舒噻美说明书:药品名称:舒噻美英文名称:Sultiame别名:硫噻嗪;磺斯安...
神经系统药物;抗癫痫药物;抗惊厥药;西药中毒狄波-普维拉
...理作用:甲羟孕酮为作用较强的孕激素,无雌激素活性。口服或注射后在体内适量内源性雌激素基础上,可将增生期子宫内膜转变为分泌期内膜,为受精卵植入做准备。其孕激素活性于皮下注射时为黄体酮的20~30倍,口服时为...