精制冠心片
...细,加无水乙醇25ml,回流提取1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,用乙醚振摇提取取2次(每次10ml),分取水层,用水饱和正丁醇振摇提取3次(每次15ml),合并提取液,蒸干,残渣用无水乙醇2ml溶解,作为供试品溶...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部盐酸西替利嗪胶囊
...5年9月6日,保护期内,其它单位不得仿制。量瓶中”起,依法测定,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。【溶出度】取本品照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分乳酸左氧氟沙星片
...),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤波适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含5μg左氧氟沙星的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分氯霉素控释眼丸
...右离心沉淀5分钟,取其上清液,用薄膜过滤法处理后,依法检查(中国药典1985年版二部附录39页)应符合规定。溶出度取本品6粒,分别用经预处理(水煮、洗涤)的棉线穿过丸孔,系住,并在棉线的一端系一小节玻管,分别置...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分罗红霉素片
...磷酸盐缓冲液(PH5.8)1000ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,45分钟时,取溶液适量滤过,其续滤液作为供试品溶液。另取罗红霉素对照品适量,精密称定,加入少量无水乙醇使罗红霉素溶解,用磷酸盐缓冲浪(PH5.8)定量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分司坦唑醇片
...乙醇5ml,置水浴中加热至沸,滤过,滤液置水浴上蒸上,残渣加对二甲氨基苯甲醛试液3ml,即显黄色,置紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光。含量测定 取本品20片,精密称定,研细,精密称出适量(约相当于司坦唑醇8mg)...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部那可丁片
...仿10ml,搅拌使那可丁溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照那可丁项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的反应。含量测定 取本品30片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于那可丁0.1g),加氯仿20ml,振摇,...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部心可宁胶囊薄层色谱质量鉴别改进
...加乙醚10ml,超声处理5min,滤过,药渣备用,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液。取缺冰片的阴性对照品按供试品溶液的制备方法制备阴性对照品溶液。另取冰片对照品,加醋酸乙酯制成每毫升含0.5mg的溶液,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文对乙酰氨基酚干混悬剂
...取本品,加水制成每1ml中含对乙酰氨基酚10mg的混悬液,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为4.0~6.0。干燥失重取本品,在60℃减压干燥6小时,减失重量不得过2.0%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。沉降体积比取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分氨酚伪麻片
...附录ⅩC第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液滤过,精密量取续滤液3ml置100ml量瓶中用水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在243nm的波长处测定吸收度...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分