蒿甲醚片
...虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597mg/kg。亚急性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后,除网织红细胞数减少外,无其他不良反...
药品说明书头孢妥仑匹酯片
...鼠狗5周龄5周龄3天龄10~11个月龄♂♀♂♀♂♀♂♀口服皮下腹腔>5100>5000≒5000>5100>5000≒5000>5100>5000>2000<5000>5100>5000>2000<5000>5000------------>5000------------>2000----------->2000------------(2)长期毒性试验1)对大...
药品说明书非诺贝特片
...明,非诺贝特具有致畸性和致癌性。【药代动力学】本品口服后,胃肠道吸收良好,与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4~7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期a与半衰期b分别为4.9小时与26.6小时,表观分布...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
...其作用快,先显著收缩,其后麻痹不动。【药代动力学】口服很少吸收。口服后1~3小时血药浓度达峰值,一次口服11mg/kg时,血药峰值为0.05~0.13mg/L。50~75%以上以原形药由粪便排出,约7%以原形药从胆管及尿中排出。【适应症...
药品说明书;抗寄生虫药马来酸依那普利片
...白色片。【药理毒理】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及...
药品说明书五氟利多片
...衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为口服长效抗精神病药。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关,还可阻断神经系统a-肾上腺素受体,抗精神病作用强而持久,口服一次可维持数天至一周,亦有镇吐作...
药品说明书溴新斯的明片
...其是结肠的蠕动,促进内容物向下推进。【药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1-3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%-2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时间未必明...
药品说明书维A酸片
...栓的堵塞,对角蛋白的合成有抑制作用。【药代动力学】口服吸收良好,2-3小时血药浓度达峰。吸收后与维生素A在体内的主要代谢产物和活性形式相同,主要是在葡萄糖醛酸转移酶的催化下生成葡萄糖醛酯代谢物而排出体外。...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药盐酸酚苄明片
...腹腔内连续注射盐酸酚苄明,能引起腹膜肉瘤。大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤,绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。在慢性口服实验中,大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高,与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研...
药品说明书;心血管系统用药瑞格列奈片
...法用量】瑞格列奈片应在主餐前服用(即餐前服用)。在口服瑞格列奈片30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15分钟内服用本药。服药时间也可掌握在餐前0~30分钟内。请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异,以个...
药品说明书