青霉素V钾片
...生β内酰胺酶使本品水解而失活。本品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2~5倍。对产青霉素酶的菌株无抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成,使细菌迅速破裂溶解。【药代动力学】本品耐酸,口服后不被破坏...
药品说明书利巴韦林片
...合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制...
药品说明书甲硝唑注射液
...式:C6H9N3O3分子量:171.16【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用,抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽...
药品说明书盐酸布桂嗪注射液
...:分子式:C17H24N2O·HCl分子量:308.85【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为速效镇痛药,镇痛作用为吗啡的1/3,但比解热镇痛药强,为氨基比林的4~20倍。对皮肤、黏膜、运动器官(包括关节、肌肉、肌腱等)的...
药品说明书;镇痛药甲硝唑葡萄糖注射液
...子式:C6H9N3O3分子量:171.16【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小...
药品说明书;抗寄生虫药青蒿琥酯片
...为白色片。【药理毒理】本品对鼠疟原虫红内期超微结构的影响,主要是疟原虫膜系结构的改变,该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体、其次是核膜、内质网,此外对核内染色质也有一定的影响。提示本品的作用方式主要是...
药品说明书;抗寄生虫药茶碱控释胶囊
...理】茶碱可直接松弛支气管平滑肌,对处于收缩痉挛状态的支气管作用尤为明显,并可抑制肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放组胺,具有抗炎作用。能加强膈肌收缩力,降低易疲劳性,从而改善慢性阻塞性肺病(COPD)患者膈肌收缩...
药品说明书帕米膦酸二钠注射液
...分子式:C3H9NNa2O7P2·5H2O分子量:369.11【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为双膦酸类药物,体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性,对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。对癌症的溶...
药品说明书甲硝唑片
...【药理毒理】本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L的,72小时...
药品说明书;抗寄生虫药帕米膦酸二钠注射液
...分子式:C3H9NNa2O7P2·5H2O分子量:369.11【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为双膦酸类药物,体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性,对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。对癌症的溶...
药品说明书