艾地苯醌
...加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照分 鉴别:(1)取有关物质检查项下的溶液2ml加氰基醋酸乙酯1ml,振摇,再加氢氧化钾无水乙醇溶液(1→20)2ml,振摇,应显兰色,放置后,暂变为绿色。(2)取吸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分双扑伪麻胶囊
...测定项下记录的色谱图中,供试品的三个主峰与相应的对照品主峰的保留时间应一致。(2)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页) 检查:溶出度照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分注射用氨力农(非冻干型)
...液1ml,即发生黄色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在317nm的波长处有最大吸收。 检查:酸度取本品,每支加注射用氨力农溶剂一支溶解,再加水制成每1ml中含5mg的溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸乌拉地尔注射液
...别:(1)取本品作为供试品溶液。另取盐酸乌拉地尔对照品适量,用水制成每1ml中含乌拉地尔5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分奥美拉唑胶囊
...测定项下所得的高效液相色谱图中主峰的保留时间应与对照品色谱峰保留时间一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二注),以氯化钠的盐酸溶液(取氯化钠1g,加盐酸3.5ml,加水至50...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸伪麻黄碱缓释片
...记录色谱图中,供试品峰的保留时间应与盐酸伪麻黄碱对照品峰的保留时间一致。 检查:释放度取本品,照溶出度测定法(《中国药典》95版二部附录XD第一法),采用溶出度测定法第一法的装置,以水900ml为溶剂,转速为每...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分双分伪麻胶囊
...的色谱图中,各成份供试品峰的保留时间均应与相应的对照品峰的保留时间一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分克拉霉素干混悬剂
...溶解,制成2.5mg/ml(效价)的供试品溶液和标准品溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨水(92:7:1)为展开剂,先将点样后的薄层板置...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分特酚伪麻片
...在水浴中加热2~8分钟,即显红色. 检查:溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以水500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,取续滤液,照含量测定项下的高...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分克拉霉素干混悬剂
...溶解,制成2.5mg/ml(效价)的供试品溶液和标准品溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨水(92:7:1)为展开剂,先将点样后的薄层板置...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分