注射用亚叶酸钙
...分子式:C20H21CaN7O7·5H2O分子量:601.61【性状】本品为黄色的疏松块状物或粉末。【药理毒理】本品是叶酸还原型的甲酰化衍生物,系叶酸在体内的活化形式(参见“叶酸”)。甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的作用是与二氢叶酸还原酶结...
药品说明书利巴韦林分散片
...合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制...
药品说明书托西酸舒他西林分散片
...氨苄西林同时存在时,不仅保护氨苄西林免受b内酰胺酶的水解破坏,而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱,对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具有良好的抗菌活性。本品对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌...
药品说明书维胺颗粒剂
...非处方药药品。【药理作用】维生素B1是糖代谢所需辅酶的重要组成成分;维生素B2为组织呼吸的必需的辅酶组成成分;烟酰胺是辅酶I及II的组成成分,为脂质代谢、组织呼吸的氧化作用所必须;维生素B6为多种酶的辅基,参与氨...
药品说明书厄贝沙坦片
...AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体...
药品说明书尼美舒利片
...抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服0.1g,其达峰时间1.22~2.75小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全...
药品说明书阿昔洛韦分散片
...病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制...
药品说明书注射用环磷腺苷
...状物或粉末。【药理毒理】为蛋白激酶致活剂,系核苷酸的衍生物。它是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质,由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成,能调节细胞的多种功能活动。作为激素的第2信使,在细胞内...
药品说明书;抗肿瘤类阿奇霉素干混悬剂
...)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、...
药品说明书牡蛎碳酸钙片
...病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。【规格】按钙计:75毫克【用法用量】口服。一次2片,一日3次。【不良反应】1.嗳气、便秘。2.偶可发生奶-碱综合征,表现为高血钙、碱中毒及肾功能不全。(因...
药品说明书