凡拉帕米
...但作用较硝苯地平及地尔硫弱。维拉帕米的药代动力学:口服后吸收完全,Cmax为30~45min,血浆中90%与血浆蛋白结合,半衰期为3~7h。静脉注射后1~2min起效,Cmax为10min,肝内代谢,20%从肾排泄。维拉帕米的适应证:1.口服用于控...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药米索
...者禁用。剂量:在服用米非司酮40~48小时后,单次饭前口服米索前列醇600μg。标示量:类别:终止早孕药。与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天的早期妊娠。制剂:在服用米非司酮40~48小时后,单次饭前口服米索前...
那拉曲坦
...压,但与轻微的剂量依赖性心动过缓有关。那拉曲坦具有口服生物利用度高、消除半衰期长、药物耐受性好的特点。那拉曲坦的药代动力学:那拉曲坦口服后60min起效,单次口服药效可维持24h,达峰时间(Tmax)为2~3h。成人单次...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物苯那准
...用于皮肤黏膜的过敏性疾病,对支气管哮喘的疗效较差。口服吸收迅速而完全,可通过血脑屏障,对中枢神经系统有较强的抑制作用。口服致死量为20~40mg/kg。苯海拉明说明书:药品名称:苯海拉明英文名称:Diphenhydramine,Benadryl...
S-51
...用于皮肤黏膜的过敏性疾病,对支气管哮喘的疗效较差。口服吸收迅速而完全,可通过血脑屏障,对中枢神经系统有较强的抑制作用。口服致死量为20~40mg/kg。苯海拉明说明书:药品名称:苯海拉明英文名称:Diphenhydramine,Benadryl...
氧甲吡嗪
...糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白血高脂蛋...
循环系统药物;烟酸类药;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药米沙西林
...度较差。氯唑西林的药代动力学:氯唑西林对胃酸稳定,口服吸收达50%。食物会减少其吸收,口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g,tmax为0.5h,Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄,尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml,30%~50%的药物以原...
氯苯西林
...度较差。氯唑西林的药代动力学:氯唑西林对胃酸稳定,口服吸收达50%。食物会减少其吸收,口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g,tmax为0.5h,Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄,尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml,30%~50%的药物以原...
全霉林
...度较差。氯唑西林的药代动力学:氯唑西林对胃酸稳定,口服吸收达50%。食物会减少其吸收,口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g,tmax为0.5h,Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄,尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml,30%~50%的药物以原...
吡乙磺苯酰胺
...利的药代动力学:舒托必利自胃肠道吸收,在肝脏代谢,口服后72h,由尿液中排泄88%。舒托必利的适应证:用于控制急性精神病急症,如突发激动、攻击性行为和精神分裂症。舒托必利的禁忌证:舒必利注意事项:(尚不明确)...