复方福尔可定糖浆
...,加水10ml洗涤,弃去水层,将氯仿液置水浴上蒸干,取残渣适量(约相当于福尔可定20mg),加硫酸1ml使溶解,加钼酸铵试液1滴,即显浅蓝色,加热变为深蓝色,再加稀硝酸1滴,中华人民共和国国家药品监督管理局发布湖北省...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分NCN滴鼻液的研制及质量控制
...每次5ml,合并乙醚液,用水1ml洗涤,乙醚液滤过,蒸干。残渣在80℃干燥1h,放冷,加入数滴盐酸试液。加水1ml,摇匀,加入硫氰酸铬铵试液,有紫红色沉淀产生。3含量测定3.1硫酸新霉素按《中国医院制剂规范》第一版154页项下...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第4期;药物临床富马酸亚铁胶丸
...铁盐的鉴别反应(《中国药典》1995年版附录Ⅲ)。 检查:高铁盐取本品10粒,去囊壳后,置碘瓶中。囊壳用25ml水洗涤3次,洗液并入碘瓶中,加4ml盐酸,加热使富马酸亚铁溶解,迅速冷却至室温,加碘化钾3g,密塞,摇匀,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用甲磺酸加贝酯
...检查:酸度取本品1瓶,加注射用水10ml,溶解后,摇匀,依法检查(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为4.0~5.0。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥6小时,减失重量不得过1.0%(中国药典1990年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用胶原酶
...:酸碱度取本品2支,每支加注射用不2ml溶解后,混匀,依法测定。(中国药典1990版二部附录44页)pH值应为6.0~8.0。溶液的澄清度与颜色取本品,每支加澄明水2ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液比较(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分头痛宁片质量标准的研究
...的粉末4g,加氯仿20ml,超声处理20min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。按处方比例和制备工艺制备除去制何首乌的阴性样品,按供试品溶液制备方法操作,得制何首乌阴性对照溶液,另取大黄素对照品...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文西咪替丁缓释片
...),以盐酸液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30、60、120、240、360分钟时分别吸取溶液5ml滤过,并及时在操作容器中补充预热至37℃的盐酸液(9→1000)5ml;分别精密量取滤液1ml置25ml量瓶中,以盐酸液(9...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分复方氨基酸注射液(15)
...nm的波长处测定透光率,应为95%以上。不溶性微粒取1瓶,依法检查,(中国药典1985年版二部附录44页)应符合规定。异常毒性取本品0.5ml,依法检查(中国药典1985年版二部附录86页)按静脉注射法给药。应符合规定。热原取本品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分硫酸镁注射液
...取本品,加注射用水稀释成每1ml中含硫酸镁0.10g的溶液,依法检查(附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射1ml,应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠB)。鉴别 本品显镁盐与硫酸盐的鉴别...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部地塞米松缓释微粒
...后,加甲醇5ml,继续在35℃超声30分钟,减压除去溶媒,残渣加0.5ml二氯甲烷溶解,滤过,作为供试品溶液;另取地塞米松对照品,加甲醇制成每1ml约含1mg的溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,取供试品溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分