盐酸吗啡片
...痛作用。可通过胎盘到达胎儿体内。消除T1/21.7~3小时,蛋白结合率26%~36%。1次给药镇痛作用维持4~6小时。本品主要在肝脏代谢,60%~70%在肝内与葡萄糖醛酸结合,10%脱甲基成去甲基吗啡,20%为游离型。主要经肾脏排出,少量...
药品说明书西拉普利片
...头时,必须立刻停用并进行适当治疗。某些病人中有血红蛋白、红细胞压积和(或)白细胞计数降低的报告,但尚无病例证明与本品有明确关系。【禁忌】(1)对该药或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏或患有腹水的病人。(2)...
药品说明书枸橼酸芬太尼注射液
...生镇痛作用,可维持1~2小时。肌内注射生物利用度67%,蛋白结合率80%,消除T1/2约3.7小时。本品主要在肝脏代谢,代谢产物与约10%的原形药由肾脏排出。【适应症】本品为强效镇痛药,适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛,是目...
药品说明书;镇痛药氧氟沙星胶囊
...药后第3天达到。血消除半衰期(t1/2b)约为4.7~7.0小时,蛋白结合率为20%~25%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。本品主要以原形自肾排泄,少量(3%)...
药品说明书乳酸环丙沙星注射液
...体液(包括脑脊液)中,组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%,静脉给药后排出给药量的50%~70%,以代谢物形式排出约15%,同时亦有相当数量的药物经胆汁和粪便排泄。【适应症】用于敏感菌引起的1.泌尿生...
药品说明书葡萄糖酸依诺沙星注射液
...约为2mg/L和3~5mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为3~6小时,蛋白结合率为18%~57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%~60%以原形自尿中排出...
药品说明书维生素D2胶丸
...。【药代动力学】由小肠吸收,其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位,贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏,其次为肾脏。作用开始时间为12~24小时,治疗效应需10~14天。半衰期(t1/2)为19~48小时,在...
药品说明书环丙沙星葡萄糖注射液
...、体液(包括脑脊液),组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%,静脉给药后排出给药量的50%~70%,以代谢物形式排出约15%,同时亦有相当数量的药物经胆汁和粪便排泄。【适应症】(1)泌尿生殖系统感染,包...
药品说明书枸橼酸芬太尼注射液
...生镇痛作用,可维持1~2小时。肌内注射生物利用度67%,蛋白结合率80%,消除T1/2约3.7小时。本品主要在肝脏代谢,代谢产物与约10%的原形药由肾脏排出。【适应症】本品为强效镇痛药,适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛,是目...
药品说明书醋酸可的松注射液
...T淋巴细胞、单核细胞、噬酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化,并减轻情原发免疫反应的扩展。本品还降低免疫复核物通过基底膜,...
药品说明书