炔睾酮
...内雌二醇和孕酮的清除率。达那唑的药代动力学:达那唑口服后从胃肠吸收。若每次给药100mg,每天2次,血药浓度峰值为0.2~0.8μg/ml;若每次给药200mg,每天2次,连服14天,血药浓度达0.25~2μg/ml,饭后服用血浆浓度高于空腹3~4...
炔睾醇
...内雌二醇和孕酮的清除率。达那唑的药代动力学:达那唑口服后从胃肠吸收。若每次给药100mg,每天2次,血药浓度峰值为0.2~0.8μg/ml;若每次给药200mg,每天2次,连服14天,血药浓度达0.25~2μg/ml,饭后服用血浆浓度高于空腹3~4...
吡烷酮醋胺
...、新生儿、肝肾功能不全者。规格:片:0.4g,胶囊:0.2g.口服液:0.4g/10ml,0.8g/10ml.针剂:1g/5ml;2g/10ml;4g/20ml.
青酶胺
...迁延性肝炎、硬皮病、特发性肺纤维变性等疾病。常用量口服每次250mg,2~4/d。本药口服吸收40%~57%,血浆半衰期约为60~90min,排泄较快,摄入量的80%在24h内排出。本药损害多系统及出现过敏反应。青酶胺中毒:青酶胺常用量...
特殊解毒药物;西药中毒;抗豆状核变性药;金属元素络合剂维拉帕米
...但作用较硝苯地平及地尔硫弱。维拉帕米的药代动力学:口服后吸收完全,Cmax为30~45min,血浆中90%与血浆蛋白结合,半衰期为3~7h。静脉注射后1~2min起效,Cmax为10min,肝内代谢,20%从肾排泄。维拉帕米的适应证:1.口服用于控...
循环系统药物;药物;钙拮抗剂;抗高血压药阿昔莫司
...糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白血高脂蛋...
循环系统药物;烟酸类药;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物野冬青果
...上可治疗糖尿病。实验证明,种子的醇提取物给雄性家兔口服,有降血糖作用,其强度与D860(Tolbutamide)相似而稍弱。对四氧嘧啶性糖尿病大鼠口服种子醇提取物(与注射四氧嘧啶同时或后5天口服)7-27天,可降低血糖至正常,...
中医学;中药学;中药材罗沙斯托
...引起的黏膜损伤。罗沙前列醇的药代动力学:罗沙前列醇口服后较易吸收,约3h可达血药峰值,在体内分布迅速且广泛。t1/2约为4.8h,体内代谢安全。罗沙前列醇的适应证:用于胃溃疡及十二指肠溃疡,慢性胃炎及十二指肠炎,...
罗沙尔
...引起的黏膜损伤。罗沙前列醇的药代动力学:罗沙前列醇口服后较易吸收,约3h可达血药峰值,在体内分布迅速且广泛。t1/2约为4.8h,体内代谢安全。罗沙前列醇的适应证:用于胃溃疡及十二指肠溃疡,慢性胃炎及十二指肠炎,...
双香豆乙酯
...药剂型:50mg。双香豆乙酯的药理作用:双香豆乙酯属于口服香豆素抗凝药,参见华法林。双香豆乙酯的药代动力学:口服易吸收,99%与血浆蛋白结合。血浆t1/2约为2~3.5h。仅少量出现在乳汁中,全部在体内代谢。服药后24h作用...
血液系统药物;抗凝血药;药物