卡巴胆碱
...重量不得过2.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。炽灼残渣不得过0.1%(中国药典1990年版二部附录56页)。 含量测定:取本品约O.15g,精密称定,加冰醋酸10ml和醋酸汞试液1Oml溶解后,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸液(O.1mol/L...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分乳酸环丙沙星
...中国药典1990年版二部附录56页),遗留残渣不得过0.1%。重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1990 含量测定:取约0.3克,精密称定,加冰乙酸25ml,振摇使溶解,加橙黄Ⅳ指示液10滴,用高氯酸液(0.1mol/L...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分胰酶片
...状 本品为肠溶片,除去肠溶衣后,显白色或淡黄色。检查 应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。 【酶活力测定】 胰蛋白酶 供试品溶液的制备 取本品5片(0.3g)或3片(0.5g),除去肠溶衣,研细,加冷至5℃...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部麦迪霉素片
...酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转篮转速为每分钟100转,依法操作,经2小时停转,立即将转篮升出液面,供试片均不得有裂缝或崩解等现象。随即将转篮浸入磷酸盐缓冲液(PH6.8)1000ml的溶剂中,转速不变,继续依法操作,经30...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸氨溴素片
...二法〕,以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml过滤,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照含量测定项下的方法测定,计算出每片的溶出量,限度...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分氟他胺胶囊
...磷酸盐缓冲液(pH6.8)1000ml为溶剂,转速为每分钟75转;依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取经60℃减压于燥至恒...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分尼麦角林片
...尼麦角林1mg),加无水碳酸钠20mg混匀,炽灼后,放冷,残渣加水浸渣,滤过,滤液加硝酸使成酸性后,加硝酸银试液,应生成黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分注射用甲氨蝶呤
... 碱度 取本品5瓶,各加水2ml溶解后,合并,摇匀,依法测定(附录ⅥH),pH值应为7.0~9.0。 干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在100℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(附录ⅧL)。 含量均匀度 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部如意定喘片的制备及临床应用
...性乙醇(取乙醇20ml加盐酸1ml,摇匀)1ml,摇匀,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版附录ⅥB页)实...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第9期乙胺嘧啶
...质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录ⅧN)。鉴别 (1)取吸收系数项下的溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在272nm的波长处有最大吸收,在261nm的波长处有最小吸收。 (2)取...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部