卡介菌多糖核酸注射液
...带黄色的菌膜。(2)鉴别试验采用多重PCR法检测卡介菌基因组特异的缺失区RD1,应无RD1序列存在,供试品PCR扩增产物应为196bP核酸片段,并与检测参考品一致。2.1.4.2纯菌试验按(2010年版药典三部附录ⅫA)的方法进行,生长物做...
生物制品苹果锈果类病毒属
...dVI)苹果锈果类病毒属基本特性:苹果锈果类病毒属成员基因组为一条环状单链RNA,长329~330nt,具有5个功能区,形成稳定的杆状或拟杆状二级结构。具有中央保守区(CCR)和一个末端保守区(TCR),负链不能通过锤头状结构进...
生物学;病毒蛋白质
...通过形成肽键连接在一起。蛋白质的氨基酸序列是由对应基因所编码。除了遗传密码所编码的20种“标准”氨基酸,在蛋白质中,某些氨基酸残基还可以被翻译后修饰而发生化学结构的变化,从而对蛋白质进行激活或调控。多个...
生物学;营养学;蛋白质与氨基酸;人体必需的营养素黄色瘤
...等。高脂蛋白血症ⅡⅡ型又称家族性高胆固醇血症,为多基因性高胆固醇血症,在睑黄瘤,腱黄瘤及结节性黄瘤中经常发生,属常染色体显性遗传。高脂蛋白血症ⅣⅣ型又称家族性高三酰甘油血症或家族性联合高脂蛋白血症,在...
疾病;代谢科;代谢性疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;肿瘤科;皮肤肿瘤;脂肪、肌肉和骨肿瘤全国流感监测方案(2010年版)
...定结果)。省级流感参比中心要逐步建立流感病毒抗原和基因特性分析以及耐药性监测能力。(3)国家流感中心的实验室工作。对无省级流感参比中心的省份所辖网络实验室报送的毒株进行复核鉴定(立即对新亚型或疑似新亚...
流感;法规文件家族性自主神经失调症
...主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携带者约l/50。本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果或儿茶酚前驱物致去甲肾上腺素和肾上腺素代谢过程障碍所致。临床特征为丰富多样的有自主性、运动神经...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科盐末端蛋白病毒属
...长7nm,衣壳柔韧,在负染电镜观察时粒子形状可变。病毒基因组为线形双链DNA,分子大小14.5kb,具有105bp的末端不完全倒置重复,基因组的每个末端附着末端蛋白,G+C含量39%,与其宿主的62.7%完全不同。盐末端蛋白病毒属病毒的...
生物学;病毒儿童急性淋巴细胞白血病临床路径(2010年版)
...遗传学:核型分析,FISH(必要时)。(六)白血病相关基因。三、危险度分组标准:(一)标危组:必须同时满足以下所有条件:1.年龄≥1岁且<10岁;2.WBC<50×109/L;3.泼尼松反应良好(第8天外周血白血病细胞<1×109/L);4.非...
2010年版临床路径;临床路径微病毒B19 感染性风湿病
...于微病毒B19如何导致关节病变及其他系统损害,是病毒的基因产物直接毒性作用,还是基因产物相关的免疫复合物或是基因产物形成的交叉免疫反应造成自身免疫所引起的组织损伤,目前的文献报道尚未涉及。病理生理现已证实...
疾病;风湿免疫科PIR国际蛋白质序列数据库
...142,000条蛋白质序列(至99年9月),其中包括来自几十个完整基因组的蛋白质序列。所有序列数据都经过整理,超过99%的序列已按蛋白质家族分类,一半以上还按蛋白质超家族进行了分类。PSD的注释中还包括对许多序列、结构、基因...
生物学;数据库