亨纳曼氏综合征
...骺或心血管系统的缺陷。常染色体隐性遗传可导致本病Ⅰ型,常染色体显性遗传为本病Ⅱ型,前者畸形较后者重。性染色体显性遗传则表现为男婴死亡、女婴发病。皮肤变化出生时即存在,表现为皮肤干燥,有小片或广泛的红斑...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良霍乱
...床上需熟悉急救方法,及时治疗,以免延误病机。霍乱证型分寒霍乱,热霍乱及干霍乱三类。寒、热霍乱,皆以吐泻交作为主证,但寒霍乱之吐泻较缓,以吐泻物不甚臭秽,四肢清冷,舌淡苔白,脉象微弱为辨证特点;而热霍乱...
中医学;中医内科学;中医病名;霍乱;常见病方药治疗;中医常见病;疾病;感染性疾病;传染病;甲类传染病;感染内科;弧菌感染;细菌性感染青少年牙周炎
...病机:青少年牙周炎是指发生在青少年时期的一种特殊类型的牙周炎。病情发展较快。病因尚未完全清楚。局部因素主要为特异性细菌的感染。全身因素主要是机体防御能力缺陷特别是患者周围血的中性多形核白细胞趋化功能的...
疾病睡眠呼吸暂停综合征
...、药物性呼吸抑制、延髓灰质炎等。呼吸暂停可分为中枢型(胸腹肌无呼吸动作)、阻塞型(胸腹肌尽力作呼吸动作)及混合型(胸腹肌开始无呼吸动作,以后出现并逐渐加强),在此期间均无自主呼吸。症状体征过度日间嗜睡、夜间失...
疾病;呼吸内科永存原始玻璃体增生症
...(PHPV)原始玻璃体没有消退。单眼者占90%。表现为前部型或后部型。症状体征:(1)前部型,玻璃体动脉残留,晶状体后有部分白色血管状纤维膜;可伴有小眼球、浅前房,可以看到突较长,围绕着小的晶状体在出生时常可...
疾病;眼科卵巢肌肉来源肿瘤
...5~84岁。疾病描述:卵巢肌肉来源肿瘤主要有以下几种类型:1.平滑肌瘤原发性卵巢平滑肌瘤(leiomyomaoftheovary)报道较少,已报道的约50例。但似乎许多病例并未报道,特别是当肿瘤较小且被偶然发现时。因此,可能实际的发生率...
疾病;妇产科肝门空肠Roux-en-y吻合、空肠升支造口术
...科/胆管疾病的手术/先天性胆管闭锁的手术/不可手术矫治型胆管闭锁的手术ICD编码:51.37概述:肝门空肠Roux-en-y吻合、空肠升支造口术用于不可手术矫治型胆管闭锁的手术治疗。先天性胆管闭锁系胆管系统先天性全部或部分闭锁...
小儿外科手术;胆管疾病的手术;先天性胆管闭锁的手术;不可手术矫治型胆管闭锁的手术;手术Leadbetter膀胱颈部重建术
...耻骨分离及其程度;⑤有无腹壁缺损等。男性尿道上裂分型通常根据尿道开口位置分为三型:1.阴茎头型尿道外口开口于阴茎冠状沟背侧,阴茎头裂开呈扁平状,一般无尿失禁。2.阴茎型尿道开口于阴茎体背侧,阴茎扁平呈铲状...
手术Leadbetter手术
...耻骨分离及其程度;⑤有无腹壁缺损等。男性尿道上裂分型通常根据尿道开口位置分为三型:1.阴茎头型尿道外口开口于阴茎冠状沟背侧,阴茎头裂开呈扁平状,一般无尿失禁。2.阴茎型尿道开口于阴茎体背侧,阴茎扁平呈铲状...
泌尿外科手术;男性尿道手术;男性尿道上裂的手术治疗;膀胱颈及后尿道重建术;手术ChiariⅠ型畸形颅后窝减压术
...切除枢椎齿状突,而目前治疗较多者是小脑扁桃体下疝Ⅰ型畸形。Milhorat等(1999)报告364例小脑扁桃体下疝Ⅰ型畸形,64%伴发脊髓空洞,12%伴发颅底陷入。临床症状比较多,虽然进展缓慢,但一经出现延髓或颈髓压迫,常常发生...
神经外科手术;颅脑先天性畸形手术;手术