莫匹罗星软膏
...品为类白色亲水性软膏。【药理毒理】本品作用于菌体内的异亮氨酸tRNA合成酶与异亮氨酸结合点,阻碍氨基酸的合成,同时耗竭了细胞内tRNA,使敏感菌的RNA和蛋白质合成中止。本品对哺乳类动物异亮氨酸tRNA合成酶的亲和力很低...
药品说明书莫匹罗星软膏
...品为类白色亲水性软膏。【药理毒理】本品作用于菌体内的异亮氨酸tRNA合成酶与异亮氨酸结合点,阻碍氨基酸的合成,同时耗竭了细胞内tRNA,使敏感菌的RNA和蛋白质合成中止。本品对哺乳类动物异亮氨酸tRNA合成酶的亲和力很低...
药品说明书阿奇霉素糖浆
...分子式:C38H72N2O12分子量:749.00【性状】本品为红色澄清的粘稠液体,味香甜、微苦。【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金...
药品说明书烟酰胺注射液
...(参见烟酰胺片)分子式:分子量:【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为维生素类药。与烟酸相似,为辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分。参与体内的代谢过程,为脂类代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。...
药品说明书莫匹罗星软膏
...白色亲水性软膏。【药理毒理】药理学本品作用于菌体内的异亮氨酸tRNA合成酶与异亮氨酸结合点,阻碍氨基酸的合成,同时耗竭了细胞内tRNA,使敏感菌的RNA和蛋白质合成中止。本品对哺乳类动物异亮氨酸tRNA合成酶的亲和力很低...
药品说明书阿昔洛韦颗粒
...过两种方式抑制病毒复制:干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。【药代动力学】口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至...
药品说明书吲哒帕胺片
...】是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以下几个方面:调节血管...
药品说明书双氢青蒿素片
...状】本品为白色片。【药理毒理】药理学:本品为青蒿素的衍生物对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影...
药品说明书头孢丙烯片
...本品为第二代头孢菌素类药物,具有广谱抗菌作用。该药的杀菌机制是阻碍细菌细胞壁合成。体外试验证明,头孢丙烯对革兰阳性需氧菌中的金黄色葡萄球菌(包括产b-内酰胺酶菌株),肺炎链球菌,化脓性链球菌作用明显,对...
药品说明书吲哒帕胺片
...】是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以下几个方面:调节血管...
药品说明书