硼酸洗液
...液,呈弱酸反应。【药理毒理】本品为弱防腐剂,与细菌蛋白质中的氨基结合,对细菌及真菌抑制作用较弱,但无刺激性。【药代动力学】完整皮肤不易穿透,可从破损皮损及粘膜吸收,吸收量在12小时内从尿中排出约50%,其...
药品说明书;皮肤科用药盐酸美他环素片
...核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小时,蛋白结合率为80%,在体内分布较广。以原型自尿排泄约占给...
药品说明书;抗感染药车前番泻颗粒
...使尿液颜色改变,不影响继续用药。4.长期服用,可出现蛋白尿或血尿;肠黏膜出现色素沉积,停药后消失。5.罕见胃肠道痉挛及过敏反应。【禁忌】下列情况禁用:食管狭窄;肠梗阻、狭窄、张力缺乏,炎症性结肠病(例如克...
药品说明书六甲蜜胺胶囊
...制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13...
药品说明书双水杨酯片
...】①双水杨酯可加强磺酰脲类药品的降血糖作用;并能由蛋白质的结合部位置换甲氨蝶呤,故与这类药物合用时应降低后者的剂量。②与抗凝血药(肝素钠、华法林钠)合用应密切注意凝血反应。【药物过量】【规格】0.3g【贮...
药品说明书盐酸美他环素胶囊
...核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小时,蛋白结合率为80%,在体内分布较广。以原型自尿排泄约占给...
药品说明书;抗感染药氯霉素滴耳液
...由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【适应症】用于治疗敏感细菌感染引起的外耳炎、急慢性中耳炎。【用法与用量】滴于耳道内,一次2~3滴,一日3次。【不良反应】偶见过敏反应【禁忌症...
药品说明书;抗感染药依托红霉素片
...了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠道中分解为红霉素...
药品说明书;抗感染药六甲蜜胺片
...制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13...
药品说明书维生素C口含片
...、酪氨酸、叶酸的代谢,铁、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白质的合成,以及维持免疫功能,羟化5-羟色胺,保持血管的完整,并促进非血红素铁的吸收。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日...
药品说明书