阿立必利
...的交感神经阻滞作用。阿立必利的药代动力学:阿立必利口服或注射吸收均良好,口服和肌注的生物利用度为81%~87%。禁食的情况下口服阿立必利100mg(片剂)后0.7h达血药浓度高峰,平均达峰浓度为740ng/ml;服用相同剂量的口服...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物必利属来脱
...戊四硝酯的药理作用:硝酸甘油戊四硝酯的药代动力学:口服后15~60min血药浓度达峰值,0.5~1.5h起效,与硝酸甘油相比,其作用缓慢而持久,可持续3~5h,其缓释剂型作用时间更长可持续12h,在肝脏广泛代谢,主要经肾从尿中...
乐脂平
...糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白血高脂蛋...
循环系统药物;烟酸类药;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药多库酯钠
...药理作用:多库酯钠系非刺激性缓泻药,为表面活性剂。口服后在肠道内促使水和脂肪类物质浸入粪便,从而发挥软化粪便的作用。多库酯钠的药代动力学:多库酯钠口服后经胃肠道吸收。口服后1~3日发挥治疗便秘的作用。药...
消化系统药物;促泻药物;药物射精痛
...1剂,连服2周为一疗程。2、中成药(1)复方穿心莲片,口服,每次4片,每日3次。(2)复方菠萝酶片,口服,每次4片,每日3次。心肾不交型证见治法方药1、主方:导赤散加减(孙思邈《银海精微》)性交过程射精时,下腹部...
中医学;中医男科;疾病西迪林
...西林与舒巴坦酯以1:1效价比组成的复方制剂,临床上供口服用药。阿莫西林为半合成的广谱青霉素,属氨基青霉素类。抗菌作用机制与青霉素类药相似,系通过与细菌青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁的合成而起抗...
平喘药
...中cAMP的含量,产生舒张效应,并能抑制过敏介质释放,口服有效。磷酸二酯酶抑制剂如胆茶碱和喘定对胃肠道刺激性较氨茶碱小,对伴有心动过速或不宜使用上腺素类药物的病人可以选用。2.抗过敏药色甘酸钠是一种新型的平...
伊西德胶囊
...菌、痢疾杆菌及流感染杆菌引起的感染。具有广谱抗菌,口服奏效快,疗效高,低毒副作用等优点。吸收、分布、消除:本品对胃酸相当稳定,口服后吸收良好,但受食物影响。本品的体内分布良好,在主要脏器中均可达有效治...
大麻隆
...,这与常用的止吐药不同。大麻隆的药代动力学:大麻隆口服或胃肠道外给药均有效。口服后在小肠吸收,吸收后广泛快速地分布于体内组织。口服胶囊的生物利用度为95.6%。大麻隆用于呕吐时,口服后60~90min起效,作用可持续...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物异搏停
...但作用较硝苯地平及地尔硫弱。维拉帕米的药代动力学:口服后吸收完全,Cmax为30~45min,血浆中90%与血浆蛋白结合,半衰期为3~7h。静脉注射后1~2min起效,Cmax为10min,肝内代谢,20%从肾排泄。维拉帕米的适应证:1.口服用于控...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药