注射用克林霉素磷酸酯
... 检查:酸碱度取本品加注射用水制成180mg/ml的溶液,依法(中国药典1995年版二部附录VIH)测定,pH值应为5.5~7.0。溶液的澄明度与颜色取本品5瓶加2ml注射用水,振摇溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分促肝细胞生长素注射液
...8.0(中国药典2000年版二部附录VIH)。氯化物取本品1.0ml,依法检查(中国药典2000年版二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液8.0ml制成的对照液比较,不得更浓。活性照3H-TdR掺入法测定(附件一),活性应为对照组的1.7倍以上。异常...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分罗红霉素
...称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为-82°~-85°。 鉴别:(1)取约3mg,加丙酮2ml溶解后,加盐酸2ml,即显橙红色,渐变为深紫色。(2)取本品与罗红霉...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分胶体磷[32P]酸铬注射液
...菌内毒素取本品1瓶,用细菌内毒素检查用水稀释15倍后,依法检查(附录ⅪE),每1ml稀释液中含内毒素不得过2.0Eu。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠB)。 【放射化学纯度】 取本品适量,以醋酸...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部阿昔洛韦分散片
...1995年版二部附录IV)测定,在252nm波长处有最大吸收。 检查:崩解时限照崩解时限检查法(中国药典1995年版二部附录XA)检查,水温控制在19℃~21℃,崩解时限为3分钟,应符合规定。分散均匀性取本品二片置于100ml水中,搅拌使...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分司帕沙星胶囊
...化钠溶液调节pH值至4.0)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,45分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取司帕沙星对照品,用溶剂制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为对照溶液,精密量取上述两种溶液各2.0m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸洛哌丁胺胶囊
...,照含量测定项下的方法,自“振摇,分取氯仿层”起,依法测定,并计算含量,应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。溶出度取照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以盐酸液(0.004mot/L)250ml为溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分厄贝沙坦胶囊
...测定,以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟80转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取厄贝沙坦对照品适量,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.15mg的溶液,作为对照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分多潘立酮滴剂
...氯仿提取3次,每次20ml,合并提取液,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇10ml溶解,作为供试品溶液。另取多潘立酮对照品20mg,加甲醇10ml使溶解,作为对照品溶液(1);又另取尼泊金甲酯对照品18mg与尼泊金丙酯对照品2mg,加甲醇50ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分依诺沙星片
...录20页)测定,在266±1nm与346±1nm的波长处量大吸收。 检查:应符合片剂项下的各项规定(中国药典1985年版二部附录2页)。 含量测定:取本品10片,精密称定,研细,精密称出适量(约相当于依诺沙星0.1g),置500ml量瓶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分