头孢呋辛酯片
...-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯。结构式:(参见头孢呋辛酯胶囊)分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色。【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后,在酯酶作用...
药品说明书螺内酯片
...基)-17a-孕甾-4-烯-21-羧酸g-内酯。结构式:(参见螺内酯胶囊)分子式:C24H32O4S分子量:416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+...
药品说明书注射用头孢唑肟钠
...胸水、腹水、胆汁、胆囊壁、脑脊液(脑膜有炎症时)、前列腺液和骨组织中均可达治疗浓度。蛋白结合率30%。本品血消除半衰期(t1/2b)为1.7小时。在体内不代谢,24小时内给药量的80%以上以原形经肾排泄,因此尿液中药物浓...
药品说明书注射用盐酸胺碘酮
...]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐。结构式:(参见盐酸胺碘酮胶囊)分子式:分子量:【性状】【药理毒理】本品属Ⅲ类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位时程及有效不应期,减慢传导,有利于消除折返...
药品说明书土霉素片
...5a,6,11,12α-八氢-2-并四苯甲酰胺。结构式:(参见土霉素胶囊)分子式:C22H24N2O9分子量:460.44【性状】本品为淡黄色片或糖衣片。【药理毒理】四环素类抗生素。本品为广谱抑菌剂,许多立克次体属、支原体属、衣原体属、螺...
药品说明书氢氯噻嗪片
...药尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。(3)与拟交感胺类药物合用,利尿作用减弱。(4)考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对本药的吸收,故应在口服考来烯胺1小时前或4小时后服用本药...
药品说明书;利尿药及脱水类氢氯噻嗪片
...药尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。(3)与拟交感胺类药物合用,利尿作用减弱。(4)考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对本药的吸收,故应在口服考来烯胺1小时前或4小时后服用本药...
药品说明书环孢素口服液
...烷A2的释放和凝血活酶的生成,增强因子Ⅶ的活性,减少前列环素产生,诱发血栓形成。3、罕见的有过敏反应、胰腺炎、白细胞减少、雷诺综合征、糖尿病、血尿等。(过敏反应一般只发生在经静脉途径给药的患者,表现为面、...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸林可霉素片
...吡喃糖苷盐酸盐一水合物。结构式:(参见盐酸林可霉素胶囊)分子式:C18H34N2O6S·HCl·H2O分子量:461.02【性状】本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色。【药理毒理】1.药理本品抗菌谱与红霉素相似但较窄。对革兰阳性菌...
药品说明书盐酸林可霉素注射液
...吡喃糖苷盐酸盐一水合物。结构式:(参见盐酸林可霉素胶囊)分子式:C18H34N2O6S·HCl·H2O分子量:461.02【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品对常见的需氧革兰阳性菌有较高抗菌活性,如金黄色葡萄球菌(包括耐青...
药品说明书