甲磺酸培高利特片
...,降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量;降低大鼠脑内多巴胺代谢转化,从而降低脑内3,4二羟基苯乙酸含量,使黑质纹状体损伤的大鼠产生对侧旋转反应;增加小鼠自主活动能力和攀爬行为,引起大鼠和豚鼠的刻板化运动...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...氧-β-D-核-己吡喃糖基)氧化]-12,14-二羟基-心甾-20(22)-烯内酯。其结构式为:分子式:C47H74O19分子量:943.09【性状】本品为无色的澄明液体【药理毒理】治疗剂量时①正性肌力作用:本品选择性地与心机细胞膜Na+--K++ATP酶结合而...
药品说明书;心血管系统用药硝酸甘油气雾剂
...主要药理作用相同,即松弛血管平滑肌。有机硝酸酯在体内释放一氧化氮(NO),激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使...
药品说明书盐酸阿扑吗啡注射液
...森病的诊断和处理,认为有助于控制“开关”现象。在国内,本品主要用于催吐,它可直接兴奋催吐化学敏感区,前庭中枢亦受到刺激,运动可增加本品的催吐作用。此外,阿扑吗啡尚有镇定作用。【药代动力学】口服作用弱而...
药品说明书萘普生颗粒
...收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢,经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。【适应症】用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓...
药品说明书地高辛片
...-D-核-己吡喃糖基氧代]-12β,14β-二羟基-5β-心甾-20(22)烯内酯。结构式:分子式:C41H64O14分子量:780.95【性状】本品为白色片。【药理毒理】治疗剂量时(1)正性肌力作用:本品选择性地与心机细胞膜Na+-K+ATP酶结合而抑制该酶活...
药品说明书马来酸氯苯那敏注射液
...抗组胺的过敏效应;本品不影响组胺的代谢,也不阻止体内组胺的释放。2.有抗M胆碱受体作用。3.本品具有中枢抑制作用。【药代动力学】肌注后5~10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。T1/2为12~15小时,主要经肝代谢,中间代谢...
药品说明书;抗组胺药盐酸美沙酮片
...】本品口服吸收迅速,30分钟后即可在血中找到,约4小时内达高峰。血浆蛋白结合率87%~90%。主要分布在肝、肺、肾和脾脏。只有小部分进入脑组织。其生物利用度为90%,血浆T1/2约为7.6小时,治疗血浓度为0.48~0.85mg/L,致死血...
药品说明书呋塞米注射液
...急性肾功能衰竭时,可用200~400mg加于氯化钠注射液100ml内静脉滴注,滴注速度每分钟不超过4mg。有效者可按原剂量重复应用或酌情调整剂量,每日总剂量不超过1g。利尿效果差时不宜再增加剂量,以免出现肾毒性,对急性肾衰功...
药品说明书;利尿药及脱水类普鲁卡因肾上腺素注射液
...00~500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和结合型,后者仅有30%经肾脏排出...
药品说明书