调查显示药品不良反应六成来自抗菌药
本报记者赵琳 近日,哈市药品不良反应监测中心专家根据近年来收到的515例ADR(药品不良反应)病例,对涉及的药品生产企业及品种、药品不良反应症状、引起不良反应的91种抗菌药的用药原因、药品不良反应病例的给药途...
药品天地;专业药学;药品不良反应国家食品药品监督管理局关注罗格列酮及其复方制剂的安全性问题
2010年9月23日,欧盟药品管理局(EMA)发布信息,建议暂停文迪雅(Avandia,罗格列酮片)、文达敏(Avandamet,罗格列酮和二甲双胍复方制剂)和Avaglim(罗格列酮和格列美脲复方制剂)的上市许可。同日,美国食品药品管理局(FDA)发布信息,...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于《药品生产企业许可证》换证工作的补充通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药》管理部门: 根据《关于(药品生产企业许可证)换证工作的通知》(国药管办[1999」169号)精神,为使药品生产企业许可证换证工作更好地开展,我局对有关...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规对管理好我院药剂科工作的探讨
...念的转变,药剂科的工作已不再是简单的配方发药,做好药品的临床供应。医院药学要逐步从多年来单一供应服务型模式中挣脱出来,逐步向临床药学和药学技术服务型转变、扩展,向以病人为中心,直接为病人提供药学技术服...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第5期关于印发GSP检查员管理办法的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,国家药品监督管理局药品认证管理中心: 为推动监督实施GSP工作的顺利开展,积极实施GSP认证工作,我局制定了《GSP检查员管理办法》(以下简称《办法》)。现将该《办法》印发给你...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规分析技术在药品检验中的应用
...分析(Thermalanalysis)简称TA,在药品检验中,最常用的是差示扫描量热法(DSC)和热失重分析法(TG)。目前,发达国家已把热分析方法作为控制药品质量的主要方法。美国药典第23版(199...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门第九届药典委员会第三次委员大会暨2010年版《中国药典》编制工作总结会召开
...》编制工作总结会在北京召开。卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长、第九届药典委员会主任委员邵明立出席会议并发表重要讲话,国家食品药品监督管理局副局长、药典委秘书长吴浈主持会议并宣读了关于表彰肖培根...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订降低药品收入比重的实践与思考
【关键词】降低药品收入药品费用过高是医院管理中亟待解决的问题,为了控制医院药品收入比例不合理增长,促进合理用药,国家、卫生部和地方卫生行政部门纷纷出台一系列政策,如药品收入实行收支两条线管理,药品顺价...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第7期加强医院药品不良反应监测安全合理使用药品
【关键词】药品不良反应药品不良反应(adversedrugreaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。药品不良反...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第4期医药盘点:不良反应药品大观
...我国的医改年,新的医改政策相继出台。与之映衬的是,药品安全事故也是频繁发生。药品安全事故可以分成两类,一类是医疗事故,即由于医者在诊断和开具药品上的失误导致患者发生健康危机,另一类是由于药品的关系导致...
药品天地;专业药学;药品不良反应