醋酸氢化可的松注射液
...作用。【药代动力学】半衰期(t1/2)1.3~1.9小时,蛋白结合率75%~96%,总清除率(CL)21~30L/h。在肝脏中代谢灭活,只有少量皮质醇从尿中排出,其他代谢产物以葡萄糖醛酸结合或硫酸酯形式从肾脏排出。【适应症】肾上腺皮...
药品说明书厄贝沙坦片
...抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。【药代动力...
药品说明书奥美拉唑胶囊
...泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。【药代动力学】口...
药品说明书尼美舒利分散片
...可以根据情况适当减少。【药物相互作用】本品血浆蛋白结合率高,可能会置换其他蛋白结合药物。【药物过量】【规格】0.1g【贮藏】密封,干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政...
药品说明书尼美舒利干混悬剂
...量可根据情况适当减少。【药物相互作用】本品血浆蛋白结合率高,可能会置换其它蛋白结合药物。【药物过量】【规格】1g:0.1g【贮藏】密封,干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮...
药品说明书米诺地尔片
...【药代动力学】口服易吸收(可达90%)。本品不与血浆蛋白结合。给药后1小时血中药物浓度达峰值,此后迅速下降。血浆t1/2为2.8~4.2小时,肾功能障碍时不变。但降压作用与血中米诺地尔浓度并无相应关系。口服一剂后1.5小时内...
药品说明书尼美舒利片
...根据情况适当减少。【药物相互作用】由于本品血浆蛋白结合率高,可能会置换其它蛋白结合药物。【药物过量】【规格】0.1g【贮藏】密封,干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政...
药品说明书盐酸黄酮哌酯胶囊
...次口服0.2g,2小时左右血药浓度即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分钟,其主要经尿排泄,T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇...
药品说明书奥美拉唑肠溶片
...泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。【药代动力学】口...
药品说明书苯甲酸雌二醇注射液
...在骨中沉着。【药代动力学】在血液内,部分与B-球蛋白结合,游离的雌二醇被组织利用。部分被肝脏破坏,或经胆汁排泄,再被肠道吸收,形成肠肝循环,其代谢产物多与硫酸或葡萄糖醛酸结合成酯后从尿中排出。【适应症】1...
药品说明书;激素类及内分泌类