普洛色林
...神经系统的毒性比毒扁豆碱弱,对瞳孔的收缩作用较弱。口服吸收差,用量大时,吸收不规则,易出现中毒表现。临床上仅用于重症肌无力和腹部手术后的肠麻痹。新斯的明说明书:药品名称:新斯的明英文名称:Neostigmine,Neosti...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;西药中毒;平滑肌兴奋药;横纹肌兴奋药甲氧吡嗪
...糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白血高脂蛋...
药物流产
...和生物制品]概述:药物流产(drugabortion)又称药流,是口服药物终止早期妊娠的一种方法。自20世纪90年代以来广泛应用于临床。其优点是方法简便,成功率高。药物流产的适应证:停经在49日以内,确定为官内妊娠,年龄在40岁...
计划生育盐酸万拉法新胶囊
...器患者慎用。本品不能和单胺氧化酶抑制剂合用。剂量:口服。最初剂量为75mg/日,分两次或三次,饭后口服。根据病情和耐受性,可以逐渐增加剂量,最高剂量300mg/日,分为三次口服。增加的剂量达75mg/天,至少间隔4天,中等...
乙磺必利
...利的药代动力学:舒托必利自胃肠道吸收,在肝脏代谢,口服后72h,由尿液中排泄88%。舒托必利的适应证:用于控制急性精神病急症,如突发激动、攻击性行为和精神分裂症。舒托必利的禁忌证:舒必利注意事项:(尚不明确)...
新双香豆素
...药剂型:50mg。双香豆乙酯的药理作用:双香豆乙酯属于口服香豆素抗凝药,参见华法林。双香豆乙酯的药代动力学:口服易吸收,99%与血浆蛋白结合。血浆t1/2约为2~3.5h。仅少量出现在乳汁中,全部在体内代谢。服药后24h作用...
急性糜烂性胃炎
...显出血者,可应用黏膜保护药,如硫糖铝混悬剂,2包,口服,3~4次/d;铝碳酸镁,3片,口服,3~4次/d。近年来多应用替普瑞酮(商品名:施维舒)胶囊,50mg,口服,3次/d;或前列腺素E2衍生物米索前列前列醇(misoprostol,商品...
疾病;消化科;胃十二指肠疾病;胃感染与炎症性疾病那拉曲普坦
...压,但与轻微的剂量依赖性心动过缓有关。那拉曲坦具有口服生物利用度高、消除半衰期长、药物耐受性好的特点。那拉曲坦的药代动力学:那拉曲坦口服后60min起效,单次口服药效可维持24h,达峰时间(Tmax)为2~3h。成人单次...
普洛斯的明
...神经系统的毒性比毒扁豆碱弱,对瞳孔的收缩作用较弱。口服吸收差,用量大时,吸收不规则,易出现中毒表现。临床上仅用于重症肌无力和腹部手术后的肠麻痹。新斯的明说明书:药品名称:新斯的明英文名称:Neostigmine,Neosti...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;西药中毒;平滑肌兴奋药;横纹肌兴奋药间羟异丙肾上腺素
...代谢灭活,故作用持续时间较异丙肾上腺上腺上腺素长。口服时其平喘作用与麻黄碱相似。无论口服或吸入奥西那林均可明显改善肺功能,使每秒肺活量(FEV1)和最大呼气流速(MEF)增加15%。奥西那林的药代动力学:口服后30min...