药物相互作用研究指导原则
...旨为拟进行药物(指新药,包括生物制品)相互作用研究的申办方提供建议。本指导原则反映了国家食品药品监督管理局(以下简称SFDA)审评机构的当前认识:即新药的代谢应该在药物研发过程中进行确定,该药与其他药物之...
法规文件创伤性枢椎前滑脱
拼音:chuàngshāngxìngshūzhuīqiánhuátuō概述:枢椎的骨折、脱位是于1866年由Haughton在一名被处绞刑的罪犯身上第一次发现并描述、1931年,Wood-Jones注意到在绞刑中将绞索的绳线结置于颏下总是造成同一种致命的枢椎骨折、脱位(双...
疾病药物非临床研究质量管理规范
...9月1日起施行。第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》,制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的...
法规文件茶
...油调敷患处。根:3~6钱。摘录:《全国中草药汇编》茶的历史和发展:我国利用茶叶的历史,已有四千多年了,几乎同埃及金字塔一样悠久。我国也是世界上产茶、饮茶最早的国家,饮茶历史悠久,根据有关史料记载至今已有...
中医学;中药学;中药材治疗2型糖尿病新药的心血管风险评价指导原则
...īnxuèguǎnfēngxiǎnpíngjiàzhǐdǎoyuánzé《治疗2型糖尿病新药的心血管风险评价指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。治疗2型糖尿病新药的心血管风险评价指导原则一、引言:本指导原则仅...
法规文件肾功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则
...yàodàidònglìxuéyánjiūjìshùzhǐdǎoyuánzé《肾功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。肾功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则----研究设计、数据...
法规文件NIH
...国国立卫生研究院(NationalInstitutesofHealth,NIH)是美国主要的医学与行为学(medicalandbehavioralresearch)研究机构,拥有27个研究所及研究中心和1个院长办公室(officeofthedirector,OD),任务是探索生命本质和行为学方面的基础知识,并充分运...
组织机构WS/T 393—2012 医疗机构临床路径的制定与实施
...人民共和国卫生行业标准《WS/T393—2012医疗机构临床路径的制定与实施》(Developmentandimplementationofclinicalpathwaysformedicalinstitutions)由中华人民共和国卫生部于2012年09月04日印发,自2013年04月01日起实施。前言:本标准按照GB/T1.1—200...
临床路径;临床路径制定与实施;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准满灌疗法
...快速脱敏疗法”。它是鼓励求治者直接接触引致恐怖焦虑的情景,坚持到紧张感觉消失的一种快速行为治疗法。著名行为治疗专家马克斯(Marks)在谈到满灌疗法的基本原理时指出:“对患者冲击越突然,时间持续得越长,患者...
心理学与精神病学;医疗技术名产褥期精神病
概述:产后精神病是与产褥期有关的重度的精神和行为障碍,其临床特征为精神错乱、急性幻觉和妄想、抑郁或狂躁交叉的多形性病程及症状易变性。产后精神病以分娩后7天内发病者最多,主要好发于高年初产妇、多子女、低...
疾病;产科;产褥异常;产褥期精神异常