处方药说明书读评
【摘要】目的了解具有法律地位的药品说明书书写现状。方法大量阅读现行的处方药说明书,参照有关标准,发现不恰当的书写。结果与结论处方药品说明书规范工作还应加强。【关键词】说明书;读评 Commentsonprescriptioninstructio...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第5期药事管理与法规——国家执业药师资格考试应试指南
作者:国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心组编编写出版社:中国中医药出版社ISBN:780156279系列:国家执业药师资格考试应试指南尺寸:小16开印张:26印次:2纸张:胶版纸出版日期:2006-3-1页数:401字数:611000印刷...
医源资料库;医源书店;药学关于进一步做好淘汰普通天然胶塞工作的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 天然橡胶在割胶和加工过程中不可避免地受到细菌、植物枝叶、花粉等的污染,造成其成份复杂,存在异性蛋白等杂质引起注射剂热源、澄明度和不溶性微粒...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规河北省出台实施意见推动医药产业转型升级和创新发展
...5年12月16日,省政府办公厅印发《河北省人民政府关于改革药品医疗器械审评审批制度的实施意见》,对进一步提高我省药品医疗器械审评审批效率和服务水平,推动我省医药产业转型升级和创新发展提出实施意见。《实施意见》...
医药经济;生物技术;技术要闻关于将唑吡坦等4种药物纳入精神药品管理的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 联合国麻醉药品委员会第44届会议通过决议,决定将4-MTA(化学名:4-甲基硫安非他明),2C-B(化学名:4-溴-2,5-二甲基苯乙胺),GHB(化学品:γ-羟基丁酸)和唑吡坦(国际非专利通用名)列入...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于设立中国执业药师论坛(CLPF)及召开CLPF2001年年会的通知
...在我国推行执业药师资格制度,不仅对改革和完善我国的药品监督管理模式、建立与社会主义市场经济条件相适应的药品监督管理模式具有重要意义,同时对转变医药企业经营战略与文化模式、增强企业的适应能力、应变能力与...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);执业药师中国实行药品市场准入制15万人有执业资格
... 中新社北京七月十八日电(记者曾利明)为了从源头保障药品质量安全,中国对药品品种、药品生产经营企业以及相关涉药人员实行审批和资格认证制度。截至去年底,全国已有十五万余人取得执业药师资格。这是今天发表的《...
药品天地;药师专刊揭秘美国药品不良反应检测全过程
在美培训期间,笔者充分感受到了ADR(药品不良反应)监测工作在美国的重视程度,以下几件小事令笔者深有感触:打开FDA网站,处于最显著位置的是药品不良反应专栏,每季度都要公布药品不良反应;美国一个处方药广告如果...
药品天地;专业药学;药品不良反应在库药品养护的澄明度检查和温湿度控制
【摘要】在库药品的科学养护,保证在库药品的质量,防止和减少了在库药品质量问题的发生。本文介绍药品在仓库贮存过程中进行保养和维护的一些经验,主要叙述药品澄明度检查和温湿度控制,药品澄明度检查内容包括操作...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第1期国家药品不良反应监测年度报告反应抗感染药不良反应数量居首
昨日,国家食药监总局发布2013年国家药品不良反应监测年度报告。2013年,国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应/事件报告131.7万余份,比2012年增长9%。其中,抗感染药报告51.7万例,报告数量仍居首位。“能口服不注射...
药品天地;专业药学;药品不良反应