氯解磷定注射液
...于碘解磷定1.5g。本品水溶性(640mg/ml,25℃),稳定性好,局部吸收完全,可供肌内注射。报告43例有机磷杀虫剂中毒患者,血胆碱酯酶平均活力为正常值的50%左右。肌内注射本品0.5~1g后,临床中毒症状大都在30分钟~1小时内消失,...
药品说明书磷酸哌喹片
...构遭到损伤后的一种代偿反应。【药代动力学】经胃肠道吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失,T1/2为9.4天。...
药品说明书布洛芬缓释胶囊
...剂,具有解热、镇痛及抗炎作用。【药代动力学】口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,用量200mg,血药浓度...
药品说明书茶苯海明含片
...理】据资料报道,健康者含服本品40mg后,主要经消化道吸收,部分从口腔粘膜吸收,约2小时血药浓度达峰值,峰浓度(Cmax)约为111.36ng/ml,消除半衰期月11.47小时。本品在肝脏代谢,以代谢物形式从尿中排除。【药代动力学】...
药品说明书双氯芬酸二乙胺凝胶
...接抑制白三烯合成。【药代动力学】本品从局部皮肤少量吸收,吸收后血浆蛋白结合率达99%以上,血浆消除半衰期为1~2小时,双氯芬酸及其代谢产物主要从尿中排泄。【适应症】本品适用于缓解局部的疼痛及炎症。局限性软组...
药品说明书复方地芬诺酯片
...,从而延长肠内容物与肠粘膜的接触,促进肠内水分的回吸收。配以抗胆碱药阿托品,协同加强对肠管蠕动的抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速,2小时达血浓高峰。在人体内主要代谢物为地芬诺辛(diphenoxylicacid),其止...
药品说明书;消化系统用药注射用硫酸链霉素
...产生。【药代动力学】肌内注射后吸收良好。主要分布于细胞外液,并可分布至除脑以外的全身器官组织,本品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少;但可到达胆汁、胸水、腹水、结核性脓肿和干酪样组织,并可通过...
药品说明书;抗感染药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
...某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的b内酰胺酶抑制药,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种b内酰胺酶降解的能力,对头孢哌...
药品说明书锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...示甚为清晰,显像结果与197Hg-新醇相似,病人遭受的辐射吸收剂量大为减低,仅为197Hg-新醇的1/10左右,因此,它是目前显示肾皮质最佳的99mTc显像剂。【药代动力学】大鼠自显影试验表明,99mTc-DMSA主要浓聚在肾皮质远端和近端...
药品说明书前列地尔注射液
...时出疹或瘙痒感,偶见荨麻疹。8.血液系统:偶见嗜酸细胞增多,白细胞减少。9.其他:偶见视力下降,口腔肿胀感,脱发,四肢疼痛,浮肿,发热感,不适感。【禁忌】1.严重心衰(心功能不全)患者。2.妊娠或可能妊娠...
药品说明书