阿卡波糖片
...附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,磷酸盐缓冲液-乙腈(95∶5)为流动相,检测波长为210nm,柱温35℃,理论塔板数按阿卡波糖峰计算不得低于2000。取供试品与对照溶液各10μl,分别注...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分美酚伪麻片
...酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬:系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂:乙腈-甲醇-水-三乙胺(40∶30∶30∶1)用冰醋调节PH值为5.0为流动相,检测波长为280nm,理论板数按愈创木酚甘油醚峰计算应不低于1000,愈创木酚甘...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分厄贝沙坦胶囊
...液相色谱法(中国药典2000年版二部附录VD),用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水溶液(水50ml加三乙胺0.15ml,用冰醋酸调pH至3.3)(1:1)为流动相,检测波长为245nm,理论板数以厄贝沙坦峰计算应不低于2500。取溶液(2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分替硝唑葡萄糖注射液
...谱法试验(中国药典1996年版二部附录ⅤD),用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇一水一冰醋本(20∶80∶0.1)为流动相;检测波长为317nm,理论板数按替硝唑峰计算应不低于1000。取预试溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分葛根含量测定方法(葛根素)
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不得低于4000。供试品溶液的制备:取本品粉末约0.1g,精密称定,置锥...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例谷氨酸诺氟沙星注射液
...附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾6.7g,加磷酸2.8ml,加水稀释至1000ml)-0.5mol/L四丁基溴化铵溶液(15∶85∶4)为流动相;检测波长为278nm。理论板...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分利用GC-MS筛选中成药和保健食品中掺西药
...在微弱氮气下吹干,加入100μlBSTFA+TMCS=99+1(N,O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺+三甲基氯硅烷)于70℃衍生40min,氮气吹干,加0.10ml甲醇溶解。1.4样品的GC-MS分析色谱柱:HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)(algilent公司),进样口温度:260℃,离子...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第11期;药物愈酚待因口服溶液
...待因与盐酸麻黄碱色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠0.94g,加水1000ml溶解后,加入三乙胺0.52ml,用稀醋酸调pH值至8.0)(4:6)为流动相,检测波长为257nm。理论板数按...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分HPLC基础知识培训教程(九)
...学键合相广泛采用微粒多孔硅胶为基体,用烷烃二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷与硅胶表面的游离硅醇基反应,形成Si-O-Si-C键形的单分子膜而制得。硅胶表面的硅醇基密度约为5个/nm2,由于空间位阻效应(不可能将较大的有机官能团...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门甘氨酸茶碱钠
...典1990年版二部附录34页)测定。系统适用性试验用氨丙基硅烷化全多孔硅胶为填料;以醋酸钠缓冲液(在2升水中溶解470mg三水合醋酸钠,加冰醋酸1ml,用氢氧化钠液(10mol/L)调节至PH=4.3制成)-乙腈(3∶7)为流动相;检测波长...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分