羧噻吩甲氧西林
...。50%的药物以原形及15%~25%去乙酰头孢噻肟从尿中排泄。半衰期为1h,去乙酰头孢噻肟的半衰期为1.6h。肾功能减退患者少量原形药物在体内蓄积,然而去乙酰基代谢产物的半衰期延长。头孢喹肟的适应证:临床用于敏感菌所致的...
强力霉素
...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活,通过肾小球滤过随尿液排泄,当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,成为主...
抗生素类;四环素类抗生素;西药中毒头孢喹肟
...。50%的药物以原形及15%~25%去乙酰头孢噻肟从尿中排泄。半衰期为1h,去乙酰头孢噻肟的半衰期为1.6h。肾功能减退患者少量原形药物在体内蓄积,然而去乙酰基代谢产物的半衰期延长。头孢喹肟的适应证:临床用于敏感菌所致的...
抗生素类;第三代头孢菌素;头孢菌素类;药物去氧土霉素
...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活,通过肾小球滤过随尿液排泄,当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,成为主...
盐酸伊米普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
盐酸依达普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
多西环素
...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活,通过肾小球滤过随尿液排泄,当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,成为主...
抗生素类;药物;四环素类抗生素地红霉素
.../L,蛋白结合率为15%~30%,表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比,地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低,但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16~56h,地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓慢...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物依米普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
磺胺吡啶
...胺吡啶的药理作用:磺胺吡啶亦属短效磺胺类药物,血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,国内已不用...
抗生素类;磺胺类抗菌药;药物