利巴韦林含片
...全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引...
药品说明书雌三醇栓
...的代谢产物,主要存在于尿中的一种天然雌激素。其作用比雌二醇弱,主要作用于外阴和子宫颈,使阴道上皮增生变厚并恢复阴道的生理pH值,有利于绝经后因雌激素缺乏所致的泌尿生殖道萎缩和萎缩性阴道炎的治疗。【药代动...
药品说明书硫酸沙丁胺醇注射液
...的b2-受体,有较强的支气管扩张作用。对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小。【药代动力学】本品平均半衰期约为4小时,约70%从尿排出,代谢物和原形各半。【适应症】用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛...
药品说明书麦角胺咖啡因片
...张与搏动恢复正常,从而使头痛减轻。与咖啡因合用疗效比单用麦角胺好,副作用也较轻。【药代动力学】麦角胺口服吸收少(约为60%)而不规则,与咖啡因合用可提高麦角胺的吸收并增强对血管的收缩作用。口服一般在1~2小...
药品说明书;镇痛药来曲唑片
...故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用...
药品说明书;抗肿瘤类沙丁胺醇气雾剂
...有较强的支气管扩张作用。气雾吸入时对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小。【药代动力学】吸入本品200mg,血药浓度峰值为2.95和3.57mmol/L,吸入400mg则为1.41和5.69mmol/L。峰浓度出现于吸入后的3~4小时,平均半衰期为4.6小时,48小...
药品说明书麦角胺咖啡因片
...张与搏动恢复正常,从而使头痛减轻。与咖啡因合用疗效比单用麦角胺好,副作用也较轻。【药代动力学】麦角胺口服吸收少(约为60%)而不规则,与咖啡因合用可提高麦角胺的吸收并增强对血管的收缩作用。口服一般在1~2小...
药品说明书来曲唑片
...故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用...
药品说明书沙丁胺醇气雾剂
...有较强的支气管扩张作用。气雾吸入时对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小。【药代动力学】吸入本品200μg,血药浓度峰值为2.95和3.57mmol/L,吸入400μg则为4.41和5.69mmol/L。峰浓度出现于吸入后的3~4小时,平均半衰期为4.6小时,48...
药品说明书;呼吸系统类亚硝酸钠注射液
...血红蛋白。髙铁血红蛋白中的Fe2+与氰化物(CN-)结合力比细胞色素氧化酶的Fe3+为强,即使已与细胞色素氧化酶结合的CN-也可使其重新释放,恢复酶的活力。但髙铁血红蛋白与CN-结合后形成的氰化髙铁血红蛋白在数分钟后又逐...
药品说明书