格列吡嗪缓释片
...理毒理】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学...
药品说明书消旋山莨菪碱片
...ɑn本品主要成份为:消旋山莨菪碱。其化学名称为:(±)-6β-羟基–1aH,5aH–托烷–3a–醇托品酸酯。结构式:分子式:C17H23NO4分子量:305.38【性状】本品为白色片。【药理毒理】具有外周抗M胆碱受体作用,能解除乙酰胆碱所致平...
药品说明书亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
...向和凝血酶原时间延长。【药代动力学】肌注吸收后,随β脂蛋白转运,约8-24小时作用才开始明显,并在肝内被利用,需数日才能使凝血酶原恢复至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸结合物形式经肾及胆道排泄。【适应症】用于维...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药榄香烯乳注射液
...ElemeneInjection汉语拼音:LanxiangxiZhusheye本品化学名称为:β-,γ-,δ-榄香烯混合液【性状】本品为乳白色的均匀乳状液体。【药理毒理】榄香烯乳是从姜科植物温郁金中提取的抗癌有效成分。其主要生物学活性为降低肿瘤细胞有...
药品说明书;抗肿瘤类氯霉素滴眼液
...要成分为氯霉素,其化学名为D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。其结构式为:分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为氯霉素类抗生素。在...
药品说明书;抗感染药戊酸雌二醇注射液
...酸雌二醇。其化学名为:3-羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17β-醇17-戊酸酯。结构式:(参见戊酸雌二醇片)分子式:C23H32O3分子量:356.51【性状】本品为淡黄色的澄明油状液体。【药理毒理】本品为天然雌二醇的戊酸盐,具有雌激素...
药品说明书地塞米松缓释微粒
...eli本品的主要成分为地塞米松,其化学名为16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20二酮。其化学结构式为:分子式:C22H29FO5分子量:392.47【性状】本品为白色或类白色的柱状颗粒。【药理作用】地塞...
药品说明书苯丙酸诺龙注射液
...学名称为:主要成分为:苯丙酸诺龙,其化学名称为:17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮-3-苯丙酸酯。其结构式为:分子式为:C27H34O3分子量:406.57【性状】本品为淡黄色的澄明油状液体。【药理毒理】本品为蛋白同化激素。既能增加由氨...
药品说明书;激素类及内分泌类格列吡嗪片
...理毒理】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学...
药品说明书帕米膦酸二钠注射液
...形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明:给药后迅速从循环系统消除,主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中。本品可长期滞留于骨组织中,半衰期最长可达3...
药品说明书