注射用放线菌素D
...作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物,以G1期尤为敏感,阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】静注后迅速分布至组织...
药品说明书富马酸福莫特罗片
...肾上腺素b2受体激动药,具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖关系。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(PER)增加。口服80mg本品,4小时后,扩张作用最强,其效应与口服4mg沙丁胺醇相当,但作用持久...
药品说明书注射用科博肽
...肽的含量,其镇痛作用可能与此有关。本品长期应用无效依赖性和耐受性;动物实验结果显示:本品与吗啡、杜冷丁等阿片类药物无交叉耐受现象。可完全替代吗啡等阿片类药物用于晚期癌痛等重度疼痛的治疗。毒理:由于本品...
药品说明书注射用盐酸多柔比星(速溶)
...基对之间从而与DNA结合形成复合物,严重干扰DNA合成、DNA依赖性RNA合成和蛋白质合成。但通过该机制产生抗增生作用所需的多柔比星浓度比临床治疗中肿瘤部位的药物浓度要高。近期的实验显示药物插入DNA引发拓扑异构酶II裂解D...
药品说明书甲磺酸培高利特片
...大鼠口服给药6个月长期毒性试验显示,本品能引起剂量依赖性的自主活动能力和应激性增加,体重增长速度减慢,能明显增加雌鼠卵巢重量,停药后,体重增加速度及卵巢重量均恢复正常。本品对大鼠的血液学、血液生化学及...
药品说明书双嘧达莫片
...摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷...
药品说明书注射用硫酸阿奇霉素
...与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。本品对化脓性链球菌、肺炎链球菌及流感杆菌具良好抗菌作用,对葡萄球菌属也具抗菌活性。本品对葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性球菌的抗菌作...
药品说明书尼莫地平注射液
...地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的...
药品说明书硫酸苯丙胺片
...弱、青光眼患者。【注意事项】长期使用可产生耐药性和依赖性。不能与单胺氧化酶抑制药合用,以免引起血压过高。肾功能不全者慎用。下午用药不宜迟于午后4时,避免睡前用药。【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。【儿童用...
药品说明书紫杉醇注射液
...发生率为55%,发生于四肢关节,发生率和严重程度呈剂量依赖性。5.胃肠道反应:恶心,呕吐,腹泻和黏膜炎发生率分别为59%,43%和39%,一般为轻和中度。6.肝脏毒性:为ALT,AST和AKP升高。7.脱发:发生率为80%。8.局部反应...
药品说明书