-
枸橼酸他莫昔芬片
...。2.取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在276nm与238nm的波长处有最大吸收。 检查：含量均匀度：取本品1片，置100ml量瓶中，加甲醇50ml，用细玻棒捣碎，用少量甲醇将玻棒洗净，洗...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分 -
鬼臼毒素
...中微溶，在水中几乎不溶。熔点本品熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为182.5～187.5℃比旋度取本品，精密称定，加氯仿溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测 鉴别：（1）取本品约1mg，加甲醇1ml溶解后，加入5%...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分 -
千金藤素
...加氯仿制成每1mL中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1985年版一部附录30页），比旋度不得低于+330°。其他生物碱精密称取本品适量，加氯仿制成每1mL中合1mg的溶液，照薄层层析法（中国药典1985年版一部附录37页）试验，吸取上...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分 -
左旋炔诺孕酮硅胶棒
...取装量差异项下的内容物适量，依法测定（中国药典1990年版二部附录15页），熔点应为233℃-239℃，熔距在5℃以内。比旋度：取本品30支，取其内容物加氯仿制成每1ml含20mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部 鉴别：（1...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分 -
盐酸莫雷西嗪片
...嗪溶解，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录48页）。 检查：溶出度取本品，照溶出度测定法第一法（中国药典1990年版二部附录60页）以盐酸液（0.1mol/L）1000ml为溶剂，搅拌浆转速为每分钟50±2转，依...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分 -
盐酸氟桂嗪胶囊
...mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版二部际录30页）试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环已烷-丙酮-乙二胺（9∶4∶0∶1）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分 -
法莫替丁片
...2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在265nm的波长处有最大吸收。 检查：含量均匀度取本品1片，置100ml量瓶中，加盐酸液（0.1mol/L）约40ml，振摇使溶解，用盐酸液（0.1mol/L）稀释...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分 -
哌泊噻嗪棕榈酸酯
...无水乙醇中微溶，在水中不溶。熔点熔点（中国药典1985年版二部附录15页）为58.0-61.5℃。 鉴别：（1）取本品约10mg，加丙酮2ml溶解后，加0.1%氯化钯盐酸溶液2ml，即产生橙红色沉淀。（2）取本品约30mg，置试管中，加氢氧化钠...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分 -
甲硝唑口腔粘附片
...3）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在320nm波长处有最大吸收。 检查：含量均匀度取本品1片，置100ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（pH6.6）约80ml，待片剂溶胀后充分振摇，使甲硝唑溶...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分 -
盐酸环丙沙星颗粒剂
...1）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在277nm与315nm波长处有最大吸收。（2）取本品的细粉适量（约相当于环丙沙星100mg），加盐酸液（0.1mol/L），剧烈振摇数分钟，滤过，取滤液作为...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分