萘普待因片的制备工艺选择
...颗粒干燥温度;用正交试验法,以磷酸可待因、萘普生的溶出度为指标,考察崩解剂及其加入方法、粘合剂、润滑剂对溶出度的影响。结果萘普待因片的最佳生产工艺为:取磷酸可待因与低取代羟丙纤维素混匀,再按等量递加混合...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第9期姜言丽,张慧林,曲韵智,李津明:固体分散技术在中药制剂中的应用
...醇SD,能明显提高五仁醇中有效成分的表观溶解度和体外溶出度,配比为1:3的五仁醇-PVPK30SD分散(包括溶解)在溶出液中小于0.22μm的药物可高达43.2%,这种高度分散的药物具有非常大的比表面积,从而将大大提高药物的体外溶...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药“四面”出击提高药品质量标准
...方法。 ■从含量均匀度检查法入手 含量均匀度的测定方法各国药典均完全一致:取10片(个),分别测定出每片以标示量为100的相对含量X,求其均值和标准差S以及标示量(100%)与均值之差的绝对值A,再按公式│100-A│+K×S计...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂小儿排便功能检测技术进展
...约肌的EMG主要观察外括约肌静止、自主收缩及受刺激时肌电位时程、幅度的变化。 EMG的引导电极有表面电极和针电极两类。表面电极能引导出电极下局部肌肉电活动,无痛、方便,缺点是引导出之肌电活动为多条肌纤维的综...
合作平台;医学论文;外科论文;胃肠外科学双氯芬酸钠缓释片
...鉴别反应(中国药典1990年版二部附录42页)。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以水1000ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,在0.5、2、4与8小时时分别取溶液5ml,滤过,并...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分氯霉素控释眼丸
...准》的规定检查,不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌。溶出度取本品6粒,分别用经预处理(水煮、洗涤)的棉线穿过丸孔,系住,并在棉线的一端系一小节玻管,分别置入50ml量瓶中,使眼丸悬于量瓶球形部分的上部,加0.9%氯...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分数学家试借数学模型揭示肥胖之谜
...的作用。模型研究人员以一系列与三种蛋白质数值相关的微分方程建立起一个数学模型。模型中一个主要参数是名叫IkB的蛋白质,它能抑制NF-kB,另一个是有丝分裂原,它是能刺激细胞周期蛋白D形成的浓缩化学刺激物。模型显示...
行业资讯;临床快报;肥胖相关南平市延平区地氟病调查分析
...为0.18~0.33mg/L,8~12岁儿童中未检出氟斑牙,8~12岁儿童尿中氟含量为0.10~1.07mg/L。结论经过对病区督导检查改水降氟工程运转正常,三项指标均符合国家控制标准。【关键词】地氟病;调查分析1.20mg/L,氟骨症5例。经过改水降...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2010年第8卷第1期爱地清胶囊的释放度测定
...实、有效地反映药品质量。1仪器与试药ZBS-4(6)型智能溶出仪(天津大学无线电厂),RC2-8B型(天津大学无线电厂),岛津2010型高效液相色谱仪(日本岛津公司)。 爱地清胶囊及硝苯地平对照品(均由厂家提供)。2方法与结...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第6期溶出度测定法
标题溶出度测定法附录序号附录Ⅹ内容全文 C.溶出度测定法 溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。 第一法 仪器装置 如...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录