普健龙
...胺吡啶的药理作用:磺胺吡啶亦属短效磺胺类药物,血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,国内已不用...
大健凰
...胺吡啶的药理作用:磺胺吡啶亦属短效磺胺类药物,血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,国内已不用...
吡啶磺胺
...胺吡啶的药理作用:磺胺吡啶亦属短效磺胺类药物,血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,国内已不用...
乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物
...wù药品说明书:适应症:该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长,清除半衰期为70分钟,故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。用药后5-8小时仍可维持有效溶栓血药浓度,有报告作用维持7-10天,而SK用药后3小时血中即完全清除,因...
盐酸布特鲁罗片
...24小时。治疗4~5日后达到血浆稳定状态。口服后的血浆半衰期约为13小时。活性代谢物特布他林的血浆半衰期约为17小时。每日睡前服用一次。剂量因人而异。适应症:支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿及其他伴有支气管痉挛...
传多拉普利
...具有高亲脂性和良好的组织渗透性、双酸型活性物的血浆半衰期长(24小时)、稳定的降压作用、不良反应少是优于其他ACEI的特点。本品属前体药物,吸收后经肝脏首过代谢形成双酸型活性代谢产物。其抑制血管紧张素...
曲拉普利
...具有高亲脂性和良好的组织渗透性、双酸型活性物的血浆半衰期长(24小时)、稳定的降压作用、不良反应少是优于其他ACEI的特点。本品属前体药物,吸收后经肝脏首过代谢形成双酸型活性代谢产物。其抑制血管紧张素...
放射性核素的保管与使用
...说明书标出使用期限的核素不得继续使用;应按其种类、半衰期在指定地点封存至10个半衰期后,送回生产单位或按有关规定处理。
达爽
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
地利兹霉素
.../L,蛋白结合率为15%~30%,表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比,地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低,但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16~56h,地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓慢...