普罗佛尔
...可用三室开放模型来描述。第一期代表药物的迅速分布,半衰期约2~4min,第二相代表药物通过代谢从血液清除,半衰期30~60min,终末期代表从灌注不良的组织如脂肪回到血液的药物,半衰期200~300min。异丙酚主要在肝内代谢,...
异丙酚
...可用三室开放模型来描述。第一期代表药物的迅速分布,半衰期约2~4min,第二相代表药物通过代谢从血液清除,半衰期30~60min,终末期代表从灌注不良的组织如脂肪回到血液的药物,半衰期200~300min。异丙酚主要在肝内代谢,...
普鲁泊福
...可用三室开放模型来描述。第一期代表药物的迅速分布,半衰期约2~4min,第二相代表药物通过代谢从血液清除,半衰期30~60min,终末期代表从灌注不良的组织如脂肪回到血液的药物,半衰期200~300min。异丙酚主要在肝内代谢,...
生长抑素十四肽
...体内内源性生长抑素的水平(通常低于0.0175ng/ml)。血浆半衰期约为2.7min,普通患者静脉注射生长抑素后血浆半衰期为1.1~3min,肝病者静脉注射后半衰期为1.2~4.8min,慢性肾功能不全者静脉注射后半衰期为2.6~4.9min。以75μg/h的...
拉莫三嗪
...蛋白结合率为55%,表观分布容积为0.9~1.3L/kg。拉莫三嗪半衰期为6.4~30.4h,平均12.6h。若在服用丙戊酸钠基础上加服拉莫三嗪,半衰期可延长至11.2~51.6h,平均27h。拉莫三嗪主要在肝脏内通过与葡萄糖醛酸结合而代谢,代谢产物...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物卡平
...85%,蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢,能诱发自身代谢,半衰期平均为12~17h。主要代谢产物10,11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%~53%,半衰期为5~8h。72%经肾脏排出,28%随粪便排出。卡马西平的适应证:1.癫痫复杂部分性发...
得普利麻
...可用三室开放模型来描述。第一期代表药物的迅速分布,半衰期约2~4min,第二相代表药物通过代谢从血液清除,半衰期30~60min,终末期代表从灌注不良的组织如脂肪回到血液的药物,半衰期200~300min。异丙酚主要在肝内代谢,...
二异丙酚
...可用三室开放模型来描述。第一期代表药物的迅速分布,半衰期约2~4min,第二相代表药物通过代谢从血液清除,半衰期30~60min,终末期代表从灌注不良的组织如脂肪回到血液的药物,半衰期200~300min。异丙酚主要在肝内代谢,...
生长抑素
...体内内源性生长抑素的水平(通常低于0.0175ng/ml)。血浆半衰期约为2.7min,普通患者静脉注射生长抑素后血浆半衰期为1.1~3min,肝病者静脉注射后半衰期为1.2~4.8min,慢性肾功能不全者静脉注射后半衰期为2.6~4.9min。以75μg/h的...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物叉癫宁
...85%,蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢,能诱发自身代谢,半衰期平均为12~17h。主要代谢产物10,11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%~53%,半衰期为5~8h。72%经肾脏排出,28%随粪便排出。卡马西平的适应证:1.癫痫复杂部分性发...