饮用天然矿泉水检验方法4
...溶液浑浊,可过滤)。将全部有色物定量移入容量瓶,用95%乙醇溶液(34.3.3.2)定容至25mL。34.3.5.5于540nm波长,用1cm比色皿,以空白为参比,测定样品和标准系列溶液的吸光度。34.3.6计算 mρ(B)=────………………………………...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文饮用天然矿泉水检验方法4
...溶液浑浊,可过滤)。将全部有色物定量移入容量瓶,用95%乙醇溶液(34.3.3.2)定容至25mL。34.3.5.5于540nm波长,用1cm比色皿,以空白为参比,测定样品和标准系列溶液的吸光度。34.3.6计算 mρ(B)=────………………………………...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例胡椒
...丙酮(7:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,热风吹至斑点显色清晰。 供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。炮制 除去杂质及灰屑,用时粉碎成细粉。含量测定 照高...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部藏药八味石榴散中四味药材的薄层色谱鉴别
...酯(2∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。阴性对照液色谱无此斑点。见图1(b)。[本文共有2页,当前是第1页]...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文益神健脑口服液中几种药物的薄层鉴别
...30ml/次,合并正丁醇提取液,水浴蒸干,残渣加45%硫酸乙醇溶液(7→100)30ml溶解,加热回流1h。取出,挥出乙醇至无醇味,水液加氯仿振摇提取2次,20ml/次,合并氯仿提取液,加适量无水硫酸钠脱水、滤过,滤液浓缩至约2ml,即...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第6期;药物苯乍缓释胶囊
...50ml水洗,用脱脂棉过滤,合并,溶液中加入马来酸的乙醇溶液(8→100)1.0ml,置水浴上,吹以氮气蒸干后,精密量取40ml无水乙醇加于残留物中,时时振摇混匀,放置30分钟,作为供试品溶液。另取定量用马来酸氯非拉明,作为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分试液
...醇稀释至500ml。 α-萘酚试液 取15%的α-萘酚乙醇溶液10.5ml,缓缓加硫酸6.5ml,混匀后再加乙醇40.5ml及水4ml,混匀,即得。 硅钨酸试液 取硅钨酸10g,加水使溶解成100ml,即得。 硝铬酸试液 (1)取硝酸10ml,加...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录康媛颗粒质量标准研究
...甲醇-水(10∶10∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,而阴性对照液无此斑点。 2.2白芍的薄层色谱鉴别 取芍药苷对...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例三七片含量测定方法
...7:2)10℃以下放置12h的下层溶液为展开剂,喷以10%硫酸乙醇溶液。扫描条件:波长:λs=510nm,λR=700nm。苏健测定三七片中人参皂甙Rg1的含量,采用双波长薄层扫描法,岛津CS-930薄层扫描仪。薄层条件:硅胶G板,以氯仿-甲醇-水(65:35...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例盐酸艾司洛尔
...0.3g,加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1ml,加热至沸,放冷,加稀盐酸使成酸性,滴加三氯化铁试液,溶液即显紫红色。(2)取,加水制成每1ml中含0.10mg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分