乐司平
...~5mg,有剂量依赖性的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半...
乐息下
...~5mg,有剂量依赖性的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半...
Bay K-5552
...显扩张时,对电生理的影响甚微。研究显示,尼索地平对房室结和窦房结功能正常的心血管疾病患者的传导时间和不应期无明显影响。静脉给药不影响房室传导阻滞患者房室结的传导功能。用药后引起周围血管扩张可导致反射性...
阿尔马尔
...于特发性震颤。阿罗洛尔的禁忌证:1.有重度心动过缓,房室传导阻滞(Ⅱ度、Ⅲ度),窦房传导阻滞的患者。2.有糖尿病性酮症,代谢性酸中毒的患者。3.有可能出现支气管哮喘,支气管痉挛的患者。4.有心源性休克的患者。5....
那西地平
...~5mg,有剂量依赖性的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半...
拉色地平
...~5mg,有剂量依赖性的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半...
司乐平
...~5mg,有剂量依赖性的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半...
硝苯异丙啶
...显扩张时,对电生理的影响甚微。研究显示,尼索地平对房室结和窦房结功能正常的心血管疾病患者的传导时间和不应期无明显影响。静脉给药不影响房室传导阻滞患者房室结的传导功能。用药后引起周围血管扩张可导致反射性...
乐息平
...~5mg,有剂量依赖性的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半...
无顶冠状静脉窦综合征手术
...开口处的冠状静脉窦间隔缺损,常合并于部分性或完全性房室隔缺损,表现为冠状静脉窦开口于左房内,在二尖瓣后内交界的外下方(图6.19-1)。此外,有人又根据是否伴有永存左上腔静脉(PLSVC)将每型再分为A、B两个亚型,...
心血管外科手术;手术