泰国取消抗艾滋病病毒药物专利
...泰国的定价为每月1500泰铢(约332元人民币),是印度的仿制药生产商售价的两倍。而且,默沙东公司曾多次未能向泰国供应这种药品。无国界医生泰国项目的韦尔森医生说:“默沙东就依非韦伦所作的供应并不可靠,并且曾经...
医药经济;生物技术;技术要闻抗癌药物研发:缺失的“中国创造”
...将越来越难。”丁健举例说明。 由于中国抗癌药物以仿制药为主,难以形成对进口抗癌新药的竞争力。丁健表示,外资企业进入中国,对国内抗癌药物市场形成了不小的冲击。 夹缝中探寻生存路 虽然市场份额被数度...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关植物抗癌药的“平民化”前景
...研发的投入力度,从企业的研发产品来看,则正从简单的仿制向自主创新的产业方向发展。对于市场前景极好的抗肿瘤植物药而言,国内制药企业已经把研发重点专注于这一领域。“但想做好肿瘤植物药并不容易。”一位业内人...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关贡布等:发展藏医藏药,振兴民族医药产业
...国FDA,这是摆在我们面前的民族药开发成功的实例,也是鼓励我们开发民族医药、发展民族医药产业的最强劲的动力。随着我国的入世,中国的民族医药产业迟早要和国际接轨,所以开发藏医藏药不仅是发展民族医药企业的需要...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药日本媒体说“仿制”胚胎干细胞存在安全性问题
...细胞的“万能细胞”。连日来,日本各大媒体都对这项“仿制”胚胎干细胞的科研成果给予高度评价。不过,日本《朝日新闻》23日发表文章说,这项成果还存在安全性问题。据报道,为改造细胞,日本京都大学教授山中伸弥...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究“仿制”胚胎干细胞研究进展不断
...日,日本京都大学的研究小组改进了研究方法,他们在“仿制”胚胎干细胞时,通过改变培养环境而摒弃了一个与癌症有关的基因,提高了这种干细胞技术在临床应用中的安全性。美国怀特黑德生物医学研究所的科学家在12月...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究关于药品注册审批收费事项的公告
...类收费标准收取;二、生产已有国家药品标准的申请按原仿制药品审批收费标准收取;如需进行临床研究的,按原新药临床研究审批收费标准收取;三、进口药品申请(包括再注册申请)按原进口药品注册审批标准收取;一次性...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规不良反应通报属风险管理级别需高度重视
...说,收集国外相关药品的信息很重要。我国生产的药品以仿制药品为主,国外的信息对我们来说很重要。他们在药品研究层面的投入较大,在早期开发的时候就有所体现。这些对于化学药品和生物制品来讲,我们很重视、很关注...
药品天地;专业药学;药品不良反应国家药品监督管理局各司室2000年培训计划
...─┼────┼───┤│药品注册司│新药、进口药、仿制│5月│各省局初审│2-3人│80-90人││药学会│局拨款│││药品注册审批培训││人员││││││├─────┼─────────┼──┼─────┼──...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规国家药监局:收集国外相关药品的信息很重要
...说,收集国外相关药品的信息很重要。我国生产的药品以仿制药品为主,国外的信息对我们来说很重要。他们在药品研究层面的投入较大,在早期开发的时候就有所体现。这些对于化学药品和生物制品来讲,我们很重视、很关注...
药品天地;专业药学;药品不良反应