波依定
...口服100%吸收完全,生物利用度约为15%,不受食物影响。血药浓度达峰时间2~8h。血浆半衰期范围20~25h,表观分布容积10L/kg,非洛地平为脂溶性,血浆蛋白结合率大于99%。长期服用无明显的蓄积作用,大部分在肝脏代谢,代谢物...
盐酸尼卡地平注射液
...地平注射液选择性扩张冠状血管平滑肌,此作用产生时的血药浓度不产生负性肌力作用(心肌),对心律及心收缩力的影响极小。在人体,盐酸尼卡地平注射液降低周围血管阻力,此作用在高血压患者大于正常血压者,降压时会...
血管扩张药乙酰基螺旋霉素
...较轻,约40%被吸收。口服乙酰螺旋霉素100mg、200mg,于2h达血药浓度峰值,分别为0.8mg/L、1mg/L。药物吸收后分布广泛。在尿液、脓液、支气管分泌物及肺组织中的浓度比血药浓度高,并且,当血药浓度降至最低时,组织中仍有较高...
醋酸螺旋霉素
...较轻,约40%被吸收。口服乙酰螺旋霉素100mg、200mg,于2h达血药浓度峰值,分别为0.8mg/L、1mg/L。药物吸收后分布广泛。在尿液、脓液、支气管分泌物及肺组织中的浓度比血药浓度高,并且,当血药浓度降至最低时,组织中仍有较高...
螺旋霉素
...较轻,约40%被吸收。口服乙酰螺旋霉素100mg、200mg,于2h达血药浓度峰值,分别为0.8mg/L、1mg/L。药物吸收后分布广泛。在尿液、脓液、支气管分泌物及肺组织中的浓度比血药浓度高,并且,当血药浓度降至最低时,组织中仍有较高...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物非洛地平
...口服100%吸收完全,生物利用度约为15%,不受食物影响。血药浓度达峰时间2~8h。血浆半衰期范围20~25h,表观分布容积10L/kg,非洛地平为脂溶性,血浆蛋白结合率大于99%。长期服用无明显的蓄积作用,大部分在肝脏代谢,代谢物...
循环系统药物;钙拮抗剂;药物;抗高血压药氧氟沙星注射液
...品给药后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。蛋白结合率为20%~25%。本品主要以原形自肾排泄,少量(3%)在肝内代谢。尿中代谢物很少。本品以原形自粪便中排出少...
乙酰螺旋霉素
...较轻,约40%被吸收。口服乙酰螺旋霉素100mg、200mg,于2h达血药浓度峰值,分别为0.8mg/L、1mg/L。药物吸收后分布广泛。在尿液、脓液、支气管分泌物及肺组织中的浓度比血药浓度高,并且,当血药浓度降至最低时,组织中仍有较高...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物注射用青霉素钾
...而发挥杀菌作用。药代动力学:肌内注射后,0.5小时达到血药峰浓度(Cmax),肌内注射100万单位(600mg)的峰浓度为20000单位/L(12mg/L)。成人每2小时静脉注射青霉素200万单位或每3小时注射300万单位,平均血药浓度约为19.2mg/L。...
β-内酰胺类抗生素;青霉素类甲氰嘧胍
...生物利用度基本相同。口服西咪替丁300mg后,0.5h即达有效血药浓度(0.5μg/ml);45~90min后血药浓度达峰值,峰值浓度为1.44μg/ml。肌注后15min血药浓度即达峰值。单次服药后,有效血药浓度可维持4h。口服西咪替丁300mg可抑制50%的...